伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体是一种含有抗癌药物伊立替康的纳米粒子。伊立替康是一种DNA合酶I抑制剂，通过阻碍癌细胞DNA的复制和修复，起到抗癌的作用。伊立替康脂质体的引入使得药物能更加精确地释放到肿瘤部位，减少对正常细胞的毒性影响，同时提高药物的稳定性和潜伏在局部的持续时间。
然而，伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌的过程中也存在一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、乏力等。一些患者还可能出现呼吸困难、发热、皮疹和过敏反应等不适症状。这些副作用给患者带来了不小的困扰，因此，及时有效地应对这些副作用变得至关重要。首先，针对伊立替康脂质体治疗引起的恶心和呕吐，医生可以给患者开具相应的抗恶心和呕吐药物。这些药物可以有效地缓解胃肠道的不适症状，提高患者的生活质量。此外，患者还可以通过就餐小而频繁的饮食方式，避免肠胃负担过重，缓解不适。
其次，腹泻也是伊立替康脂质体治疗常见的副作用之一。患者可以通过正规的饮食管理，例如避免摄入过多的油腻食物和高纤维食物，同时增加水分和电解质的补充，来缓解腹泻症状。此外，医生还可以根据患者的具体情况，开具相应的止泻药物，帮助患者控制腹泻。
最后，乏力是伊立替康脂质体治疗的常见副作用之一。患者可以通过适当的休息和增加睡眠时间来缓解乏力感。同时，医生还可以根据患者的具体情况开具一些增加能量和改善体力状况的药物，帮助患者恢复体力。
除了以上常见的副作用，患者还需要密切关注可能出现的呼吸困难、发热、皮疹和过敏反应等不适症状。一旦出现这些症状，患者应立即向医生报告，并根据医生的指导，进行相应的治疗调整。
总的来说，伊立替康脂质体是一种治疗晚期转移性胰腺癌的有效药物，能够延长患者的生存期。然而，患者在接受这种治疗的过程中，需要密切关注自身身体状况以及可能出现的副作用。及时有效地应对这些副作用，既可以有效地提高治疗的效果，也可以提高患者的生活质量。因此，遵从医生的建议，与医生保持密切的沟通和合作，是成功进行伊立替康脂质体治疗的关键。
