维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗的主要作用机制是通过针对肠道中特定的白细胞黏附分子α4β7整合素，抑制炎症细胞的活化和聚集。这种整合素存在于炎症性肠道组织的白细胞表面，整合素与肠道中上皮细胞表面的黏附分子α4β7相互作用，引导炎症细胞向炎症灶聚集。维得利珠单抗能够与整合素结合，阻断这一过程，从而减少炎症介质的释放和肠道炎症的发展。
维得利珠单抗的临床研究表明，它对溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗能够显著改善患者的症状和生活质量。研究显示，维得利珠单抗可以减少肠道黏膜的损伤程度，降低白细胞的聚集和活化。在一项大规模的临床试验中，有超过半数的患者在使用维得利珠单抗后，能够达到临床缓解的效果。此外，维得利珠单抗也被证实可以降低溃疡性结肠炎和克罗恩病复发的风险。维得利珠单抗的使用一般是通过静脉注射给药。它的安全性和耐受性也得到了广泛的认可，尤其是在长期使用和维持治疗方面。与传统的免疫抑制剂相比，维得利珠单抗的作用更加靶向，减少了常见的免疫抑制副作用，如感染和肿瘤。
然而，在使用维得利珠单抗治疗之前，医生会评估患者的病情严重程度以及其他治疗选择的可行性，因为维得利珠单抗并不是适用于所有患者的。对于部分患者来说，维得利珠单抗可能并不能完全缓解病情，或需要配合其他药物一同使用。
总的来说，维得利珠单抗作为一种新型的治疗药物，对于溃疡性结肠炎和克罗恩病的患者来说是一种有效的选择。它通过调节炎症反应，帮助减少病情的恶化和炎症的发展，改善患者的生活质量。然而，在使用维得利珠单抗之前，还需要根据患者的具体情况进行评估和选择合适的治疗方案。对于患有溃疡性结肠炎和克罗恩病的患者来说，维得利珠单抗提供了一个希望恢复健康的选择。
