伐美妥司他
生产厂家:日本第一三共
功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48%
用法用量:用法用量 1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。 剂量可以根据病人的情况而减少。 2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。 为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。 3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。 因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。 减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他的作用机制是通过抑制肿瘤细胞内的特定酶活性,该酶活性与癌症的发展和进展密切相关。癌症细胞的异常基因表达是致癌的关键因素之一,而伐美妥司他通过调节基因表达,可以阻断癌症细胞的增殖和扩散。
伐美妥司他的临床应用主要集中在白血病和淋巴瘤等恶性血液肿瘤的治疗上。这些肿瘤类型具有高度异质性,传统的放化疗方法往往难以有效控制疾病的进展。伐美妥司他作为一种靶向疗法,可以更准确地干预癌细胞的增殖和生长,从而提高患者的生存率和生活质量。
临床研究表明,伐美妥司他在治疗白血病和淋巴瘤方面具有良好的疗效和耐受性。大部分患者在使用伐美妥司他后,白血细胞计数和肿瘤负荷明显降低,且伴随着肿瘤缩小和症状改善。与传统化疗相比,伐美妥司他的副作用较小,患者的生活质量明显得到改善。
然而,作为一种新型药物,伐美妥司他仍存在一些不可忽视的安全隐患和不良反应。在使用伐美妥司他的过程中,患者可能会出现一些常见的副作用,如乏力、恶心、呕吐、腹泻等。此外,个别患者在使用伐美妥司他后可能会出现肝功能损害、心电图异常等严重副作用,因此在使用伐美妥司他前应与医生充分沟通,了解潜在的风险和禁忌症。
伐美妥司他的用法和用量应该根据医生的指导进行,患者在使用伐美妥司他之前应仔细阅读药物说明书。通常,伐美妥司他以口服剂型出售,每天一次,每次剂量根据具体情况和医生的建议而定。同时,患者在使用伐美妥司他的过程中应密切监测血常规、肝功能等指标,并及时向医生报告任何不适症状。
总之,
伐美妥司他是一种用于治疗白血病和淋巴瘤的新型抗癌药物,通过抑制异常的基因表达来干扰癌细胞的增殖和扩散。它在临床应用中显示出良好的疗效和耐受性,但也伴随着一定的安全隐患和副作用。患者在使用伐美妥司他前应详细了解药物的使用方法和注意事项,并与医生密切合作,以确保药物的安全和有效使用。