伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体是一种拓扑异构的DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,其独特的作用机制使其成为胰腺癌治疗的理想药物之一。它能够抑制人体的DNA拓扑异构酶Ⅰ,从而阻碍DNA复制和转录。这种药物在细胞内形成稳定的药物-DNA酶复合物,阻碍肿瘤细胞的DNA复制和RNA转录,最终导致肿瘤细胞凋亡。
伊立替康脂质体作为一种脂质体制剂,具有非常好的药物稳定性和生物利用度。它能够通过改善药物的溶解度和吸收性,提高药物在肿瘤细胞中的浓度,同时减少对正常组织的毒副作用。这种药物的便携性和方便的给药方式,使其成为胰腺癌治疗的理想选择。
胰腺癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤,常常在早期没有症状,被发现时已经晚期转移。传统的治疗方法包括手术切除、辅助化疗和放疗,但是对于晚期胰腺癌患者的疗效非常有限。伊立替康脂质体的出现为这类患者提供了新的治疗选择。
临床研究显示,
伊立替康脂质体可以延长晚期转移性胰腺癌患者的生存期,改善生活质量。一项针对伊立替康脂质体的临床试验发现,与常规治疗相比,使用伊立替康脂质体治疗的患者存活期延长了4个月,且患者的生活质量得到了明显改善。
此外,伊立替康脂质体还可以与其他治疗药物联合应用,如靶向治疗和免疫治疗,以进一步提高治疗效果。联合应用能够同步作用于不同的分子靶点,增强抗肿瘤效果,减少药物耐药性的产生。因此,伊立替康脂质体在晚期转移性胰腺癌的综合治疗中,发挥了重要的作用。
总之,
伊立替康脂质体作为一种治疗晚期转移性胰腺癌的药物,已经被广泛应用于临床实践中。它通过抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ的活性,阻碍肿瘤细胞的生长和复制,从而延长患者的生存期。与传统治疗相比,伊立替康脂质体具有更好的疗效和安全性,能够提高患者的生活质量。此外,联合应用其他治疗药物,可以进一步增强治疗效果。因此,伊立替康脂质体是治疗晚期转移性胰腺癌的首选药物之一。