尼洛替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:TKI抑制剂,联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
用法用量:用法用量 推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时,饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 只要患者持续受益,达希纳治疗应持续进行。 胶囊应用水完整吞服,不应咀嚼或吮吸,不应打开胶囊。 手接触胶囊后应立即清洗。 小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏),也不要让药粉接触皮肤或粘膜。 如果发生皮肤接触,用肥皂和水清洗局部。 如果眼睛接触了药粉,用水冲洗。 如果胶囊中的药粉撒出,应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去,置于密封的容器中正确丢弃。 剂量调整:如果心电图显示QTc>480毫秒,则应停止服用达希纳,及时检测血清钾和镁,如果血清钾和镁低于正常值低限,则应补液使之达到正常范围,并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒,并与基线值相差不超过20毫秒,则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后,qtcf在450-480毫秒之间,则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后,qtcf仍>480毫秒,则应停止使用达希纳。 任何1次的剂量调整,均应在7天后复查心电图。 如果出现血液学毒性(加速期:ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期:ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上,或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升,则可以重新按照初始剂量服用。 如果血象仍然低,可考虑减低达希纳剂量,每日服用1次,每次400mg。 如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性,应该中止服药;一旦毒性缓解,可以恢复每日1次,每次400mg的剂量。 如果临床上适合,可考虑将剂量重新增加至每日2次,每次400mg。 血清脂肪酶升高:如果出现3-4级血清脂肪酶升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。 应每月监测血清脂肪酶。 胆红素和肝转氨酶升高:如果出现3-4级胆红素升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。 应每月监测胆红素和转氨酶。 特殊剂量推荐:儿童和青少年:尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。 所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。 老年患者:对超过65岁的患者,不需要进行特殊的剂量调整。 肾功能不全的患者:尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。 达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄,所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。 对肾功能不全的患者,不需要进行剂量调整。 肝功能不全的患者:没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。 所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者,不推荐达希纳治疗。
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首先,尼洛替尼作为一种高效的治疗慢性髓性白血病的药物,被纳入了医保报销范围。这意味着患者在购买尼洛替尼时,可以通过医保进行部分报销,减轻经济压力。根据不同地区的医保政策,医保报销比例可能有所不同,但通常都能够覆盖一定比例的药物费用。
其次,一些地方政府或保险机构为了帮助更多患者,进一步提高了尼洛替尼的医保报销比例。在一些经济困难的地区,政府可能会提供相对更高的报销比例,以确保患者获得必要的治疗。此外,一些大型保险公司也将尼洛替尼纳入了其报销范围,并提供相应的高额报销比例。
此外,对于一些特殊群体的患者,如低收入家庭或重症病患者,一些慈善机构和社会救助组织也开展了相关的援助项目,为他们提供购药费用的资助。这些组织往往会与医院和药店合作,以提供更便宜的
尼洛替尼,或提供额外的资金来帮助患者支付药费。
尼洛替尼的医保报销比例的提高,不仅为患者提供了更多的经济支持,也鼓励了更多患者正确认识到这一药物的重要性,并积极接受治疗。事实上,尼洛替尼作为一种有效的药物,可以帮助患者抑制白血病细胞的生长,并提高生存率。然而,由于尼洛替尼的价格偏高,一些患者可能无法承担起药物费用,这就限制了药物的使用率和治疗效果。因此,医保政策的改善,推动了尼洛替尼的普及和务实的疗效。
尽管尼洛替尼的医保报销比例有所提高,但患者在购买药物时仍需承担一定费用。为了进一步减轻患者的经济压力,推动药物的普及和可及性,相关政府部门也需要继续努力。通过进一步完善医保政策,提高尼洛替尼的报销比例,加大对患者的资助力度,可以更好地保障患者的用药权益,促进白血病患者的康复和生存。同时,医药企业也应该积极参与到降低药价和药物的可及性的工作中,为患者提供更多的支持和帮助。
总之,
尼洛替尼的医保报销比例的提高为患者带来了一定的经济帮助,促进了药物的普及和治疗效果的发挥。政府和社会救助组织的支持与合作对于患者来说至关重要,而相关方面仍需要进一步完善和努力,以确保尼洛替尼白血病药物的报销比例能够更好地满足患者的需求,让更多患者受益。