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伊立替康脂质体是哪类药

发布时间:2023-09-09 09:45:16 阅读:59 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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  胰腺癌的发病率在全球范围内不断增加,且五年生存率较低。胰腺癌的治疗方法包括手术切除、放射治疗和化疗。然而,大多数患者的病情已经发展到了无法手术切除的晚期,因此化疗成为了最主要的治疗手段。伊立替康脂质体正是其中一种常用的化疗药物之一。
  伊立替康脂质体属于一种脂质体纳米制剂,通过将伊立替康与脂质体包封在一起,提高了药物的稳定性和生物利用度。伊立替康是一种广谱抗肿瘤药物,通过抑制肿瘤细胞的DNA拓扑异构酶I,阻断了细胞的DNA复制和修复,从而导致肿瘤细胞的凋亡。
伊立替康脂质体  通过将伊立替康与脂质体结合,可以达到以下几个优点。首先,伊立替康脂质体能够提高药物的水溶性,增加药物在体内的稳定性和生物利用度,减少药物的副作用。其次,脂质体可以增加药物在肿瘤细胞内的富集程度,提高药物的抗肿瘤效果。此外,由于脂质体形成了似乎与肿瘤细胞外膜的结构,因此可以很好地降低肿瘤细胞耐药性。
  在临床试验中,伊立替康脂质体已经证明具有良好的疗效。实验证明,与单独使用伊立替康相比,伊立替康脂质体可以延长胰腺癌患者的生存期,并且能够显著减少患者的疼痛和不适。此外,伊立替康脂质体还能够缓解胰腺癌患者的胃肠道反应,改善患者的生活质量。
  然而,伊立替康脂质体仍然存在一些副作用。例如,部分患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻和食欲不振等胃肠道不适。此外,伊立替康脂质体还可能对患者的骨髓造血功能造成一定的抑制,导致贫血和免疫功能下降。
  综上所述,伊立替康脂质体是一类用于治疗晚期转移性胰腺癌的药物。通过将伊立替康与脂质体结合,可以提高药物的稳定性和生物利用度,并且增加药物在肿瘤细胞内的富集程度,从而提高治疗效果。虽然伊立替康脂质体具有一定的副作用,但其疗效已经被临床实验证明,能够显著延长晚期胰腺癌患者的生存期和改善患者的生活质量。