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伐美妥司他的作用

发布时间:2023-09-09 15:50:38 阅读:93 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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  伐美妥司他的作用机制是通过靶向某些特定基因的某些缺陷来发挥其药理作用。在正常情况下,细胞中的遗传物质DNA被包裹在蛋白质组蛋白中,以形成一种紧密的结构。而在癌症患者体内,由于异常基因的突变,导致组蛋白修饰过程的异常,使得癌细胞的增殖和扩散失去了正常的限制。伐美妥司他的作用就是通过抑制组蛋白的甲基化修饰,来干扰癌细胞的生长和扩散。
  伐美妥司他作为一种新型抗癌药物,具有多种适应症。首先,它在治疗白血病方面具有重要的应用前景。白血病是一种由肿瘤性癌细胞引起的血液疾病,造成了白细胞数量异常增长和功能紊乱。由于伐美妥司他可以干扰癌细胞的生长和扩散,它可以有效地减少白血病细胞的数量,并恢复白细胞的正常功能,从而提高患者的生存率和生活质量。
伐美妥司他  其次,伐美妥司他也被广泛地用于治疗淋巴瘤。淋巴瘤是一种由淋巴组织非正常增生引起的恶性肿瘤,主要发生在淋巴结、脾脏和其他淋巴组织中。伐美妥司他通过抑制淋巴瘤细胞的生长和扩散,可以有效地阻断瘤细胞的进一步发展,从而减少肿瘤的体积和恶化程度。此外,伐美妥司他还可以帮助患者减轻淋巴瘤引起的疼痛和不适,提高其生活质量。
  除了以上两个主要应用领域,伐美妥司他还在其他类型癌症的治疗中显示出潜在的疗效。例如,它在肺癌、乳腺癌和前列腺癌等普通癌症治疗中都表现出积极的效果。这些证据表明,伐美妥司他具有广泛的抗癌活性,有望成为一种具有多重作用的抗癌药物。
  然而,伐美妥司他作为一种新型药物,仍然面临一些挑战和未知因素。首先,由于其作用机制的特殊性,伐美妥司他可能与其他药物同时应用时会产生药物相互作用,导致药效的降低或者不良反应的增加。因此,在实际应用中需要谨慎慎选患者,并与其他治疗方案进行协调。
  总的来说,伐美妥司他作为一种新型的抗白血病和淋巴瘤药物,具有重要的临床应用前景。它通过干扰组蛋白修饰过程,阻碍癌细胞的生长和扩散,从而对白血病和淋巴瘤产生治疗作用。除了这两种疾病外,伐美妥司他也在其他类型癌症治疗中显示出潜在的疗效。然而,伐美妥司他的具体应用仍然需要进一步的研究和探索,以确保其安全有效性,为广大癌症患者提供更好的治疗选择。