首页 > 用药指导 > 文章详情

择思达效果

发布时间:2023-09-09 18:15:36 阅读:120 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
查看详情
  择思达的主要作用机制是通过抑制去甲肾上腺素的再摄取来增加该神经递质在脑部的浓度,从而改善神经传递功能。通过抑制去甲肾上腺素的再摄取,择思达能够增加大脑中的去甲肾上腺素水平,从而帮助患儿更好地控制自己的注意力和行为。
  几项研究表明,择思达在ADHD的治疗中表现出良好的效果。一项研究发现,与安慰剂相比,接受择思达治疗的ADHD患儿表现出更好的注意力和控制多动的能力。另一项研究发现,择思达可以显著提高学业成绩,减少冲动行为并改善社交互动。
择思达  择思达的效果因人而异,对于一些患者来说可能是非常有效的,而对于另一些人则可能效果不明显。一些研究也发现,择思达并不能完全解决ADHD的所有症状,如冲动行为和学习困难。因此,在使用择思达时,医生通常会采取个体化的治疗方案,结合其他治疗方法,如心理行为疗法和家庭支持,以达到更好的效果。
  然而,除了其治疗效果,择思达也存在一些副作用和注意事项。一些常见的副作用包括恶心、失眠、头痛和食欲不振。严重的副作用可能包括心血管问题和自杀倾向。因此,在使用择思达之前,医生会评估患儿的身体状况,并对潜在的风险进行评估。
  此外,择思达可能与其他药物相互作用,因此在使用时应告知医生正在服用的其他药物和补充剂。还需要定期监测患儿的生长和发育情况,因为择思达可能对生长有一定的影响。
  总之,择思达是一种有效的治疗儿童和青少年ADHD的药物。它能够改善患儿的注意力和控制多动的能力,从而提高他们的学业和社交表现。然而,使用择思达时需要注意副作用和相互作用,并采取个体化的治疗方案,结合其他治疗方法,以达到最佳的治疗效果。最重要的是,家长和医生应密切合作,确保患儿获得最佳的治疗和支持。