伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体是一种靶向晚期转移性胰腺癌的药物，属于Topoisomerase I抑制剂。它与普通伊立替康相比具有更好的稳定性和生物利用度，且具有更窄的治疗窗口。这一突破性的药物可以直接制导至胰腺癌细胞，抑制DNA的修复，达到杀伤肿瘤细胞的效果。
早期的研究数据已经证实了伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌患者中的显著疗效。一项临床试验发现，与传统化疗方案相比，伊立替康脂质体治疗组中的患者生存期长达14.2个月，而对照组仅为6.0个月。而且，伊立替康脂质体在提高患者生活质量方面也表现出色，没有出现明显的毒副作用。由于伊立替康脂质体的疗效显著，今年，该药物被成功纳入国家医保药品清单。这一决定给晚期转移性胰腺癌患者带来了福音。伊立替康脂质体进入医保意味着患者可以以更低的价格获得这一创新药物的治疗，从而减轻患者和家庭的经济负担，提高患者的治疗依从性。
此外，伊立替康脂质体的纳入医保还推动了其进一步的研究和开发。医保的支持将为更多的患者提供机会参与临床试验，进一步验证这一药物的疗效和安全性，为更多晚期转移性胰腺癌患者带来更好的治疗方案。
然而，值得注意的是，伊立替康脂质体在治疗过程中也存在一定的副作用。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻等，少数患者可能出现严重的骨髓抑制等副作用。因此，患者在接受伊立替康脂质体治疗时应当密切监测自身的身体状况，并保持与医生的良好沟通，及时调整治疗方案。
总体而言，伊立替康脂质体作为一种创新的靶向治疗药物，为治疗晚期转移性胰腺癌患者提供了一线希望。它的纳入国家医保药品清单将减轻患者的经济负担，提高患者生活质量，并推动该药物的研究和开发。我们有理由相信，伊立替康脂质体将为晚期转移性胰腺癌患者带来更好的治疗成果，延长他们的生存期，给更多患者带来希望。
