伐美妥司他
生产厂家:日本第一三共
功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48%
用法用量:用法用量 1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。 剂量可以根据病人的情况而减少。 2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。 为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。 3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。 因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。 减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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首先,伐美妥司他对某些人可能不适用。这些包括妊娠、哺乳期和对伐美妥司他成分过敏的患者。对于处于妊娠期或哺乳期的妇女,由于伐美妥司他可能对胎儿或婴儿造成不良影响,因此应避免使用该药物。对于对伐美妥司他成分过敏的患者,接受这种治疗可能会导致过敏反应,如皮疹、瘙痒、荨麻疹等症状。
其次,伐美妥司他在治疗白血病和淋巴瘤的过程中需要密切监测患者的肝功能。该药物可引起肝损害,如肝酶升高、黄疸等症状。因此,在治疗期间和停药后的一段时间内,应定期进行肝功能检查。如果发现肝功能异常,医生可能会决定调整药物剂量或停止治疗。
此外,
伐美妥司他还可能与其他药物产生相互作用。在使用伐美妥司他之前,患者应向医生提供他们正在使用的任何其他药物,包括处方药、非处方药、补充剂和中草药。特别是与CYP3A4酶(一种参与药物代谢的酶)有关的药物,如抗真菌药、病毒抑制剂等可能与伐美妥司他发生相互作用。这可能导致药物浓度升高或降低,从而影响疗效或增加不良反应的风险。
最后,
伐美妥司他在治疗期间也可能引起一些不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、疲劳、腹泻、食欲减退等。这些不良反应通常是轻度和可逆的,但如果症状严重或持续时间较长,患者应尽快联系医生。
总结来说,
伐美妥司他是一种有效的治疗白血病和淋巴瘤的药物,但它也存在一些禁忌症和用药注意事项。对于处于妊娠期或哺乳期的妇女、对药物过敏的患者和肝功能异常的患者,应避免使用该药物。在使用伐美妥司他之前,患者应告知医生他们正在使用的其他药物,并密切关注药物的不良反应。只有在医生的指导下正确使用才能取得最好的治疗效果。