硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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首先,
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种创新药物,因此其成本相对较高。在国外,它的价格取决于不同国家和供应商之间的竞争情况以及其他因素。根据市场调研的结果,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂在国外的零售价通常在500美元至1000美元之间。
然而,需要注意的是,购买药物应遵循合法途径。在进行国外代购时,患者应选择有可靠信誉和合法经营资质的代购平台或代购商。此外,还应注意药物的保质期和使用说明,确保药物是正品,并且可以正确地使用和存储。同时,考虑到包裹国际运输的时间和成本,购买者还需要预留一定的时间和费用。
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此外,在国外代购
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂时,还需要了解和遵守当地相关法律法规。一些国家对跨境购药有严格的限制和规定,包括药品准入申请、个人配额、运输规定等。在购买药物之前,建议患者与所在国的国家药品管理部门联系或咨询专业人士,以确保自己的购买行为符合法律规定。
总体而言,
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种治疗真菌感染的重要药物,其价格在国外的代购市场上较高。在国外代购时,患者应选择可靠信誉和合法经营资质的代购平台或代购商,并遵守相关法律法规。我们鼓励患者在购买药物之前咨询医生或专业人士,以确保药物的合法性和正确使用。最重要的是,保持健康和安全始终是第一位的。