伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体是一种包含伊立替康的脂质纳米载体，能够有效地释放药物，并增加其在肿瘤组织内的积累，从而提高药物的疗效同时减轻副作用。它通过抑制肿瘤细胞DNA的拓扑异构酶I(TopoI)，干扰DNA的超螺旋松弛过程，从而使癌细胞停止分裂和增殖。
使用伊立替康脂质体治疗晚期转移性胰腺癌的用法与用量需要根据患者的具体情况和医生的建议来确定。通常情况下，伊立替康脂质体按照每3周给药1次的方案进行治疗，每次使用100毫克/平方米的剂量。伊立替康脂质体可通过静脉输注的方式进行给药，输注时间为90分钟。在使用伊立替康脂质体治疗时，患者需要遵循医生的指导并参与治疗计划。在开始使用伊立替康脂质体之前，医生会对患者进行全面评估，包括身体状况，肿瘤特点等。治疗期间，医生会定期监测患者的疗效和不良反应。
伊立替康脂质体的副作用主要包括恶心、呕吐、腹泻和乏力等消化道反应，以及低血小板、白细胞减少和贫血等血液系统反应。此外，伊立替康脂质体还可能导致肝功能障碍和胆固醇升高。在使用过程中，患者应密切关注自身反应，及时向医生报告任何不适。
总的来说，伊立替康脂质体是一种有效治疗晚期转移性胰腺癌的药物，它通过抑制细胞增殖，延长患者的生存期。然而，由于每个患者的状况不同，所以用法与用量需由专业医师根据患者情况来指导。在服用药物期间，患者应密切关注自己的状况，并及时与医生交流，以确保药物的疗效和减少副作用的出现。
