伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体是一种抗癌药物，其主要成分是伊立替康。伊立替康属于强力的细胞毒性药物，能够抑制癌细胞的生长和分裂。然而，由于其特殊的特性，直接使用伊立替康可能会导致一系列副作用，因此一种名为伊立替康脂质体的技术被用来改善其药物输送和耐受性。
伊立替康脂质体化疗是一种将伊立替康包裹在脂质体中输送到肿瘤细胞的治疗方法。脂质体是由生物可降解的物质制成的微小囊泡，可以有效地保护药物并将其输送到目标细胞。相比于直接使用伊立替康，脂质体化疗可以显著降低药物的毒副作用，并增强其对肿瘤细胞的作用。对于晚期转移性胰腺癌患者来说，伊立替康脂质体化疗在延长生存期和提高生活质量方面已经显示出显著的效果。然而，需要注意的是，伊立替康脂质体化疗的次数和周期往往因个体差异而有所不同。
一般来说，伊立替康脂质体化疗通常以多个周期的方式进行，每个周期持续几周或几个月。具体的治疗方案需要根据患者的病情、身体状况和其他因素进行个体化定制。
在治疗的初期，患者通常需要进行更加频繁的化疗，以便获得更好的治疗效果。随着疾病的控制和患者的反应，化疗的频率和强度可能会有所减少。
整个伊立替康脂质体化疗过程需要在临床医生的监督下进行，医生会根据患者的情况定期评估和调整治疗方案。在治疗过程中，医生会监测患者的疗效和副作用，并根据需要进行相应的调整。
总的来说，伊立替康脂质体化疗的次数和周期取决于患者的个体差异和病情的变化。通过与临床医生密切合作，患者可以获得最佳的治疗效果，并达到延长生存期和提高生活质量的目标。
