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兆珂达雷妥尤单抗400mg

发布时间:2023-09-11 19:18:09 阅读:1031 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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  兆珂达雷妥尤单抗是一种全人源化的免疫球蛋白G1k(IgG1k)单克隆抗体,它通过选择性地结合于表达CD38的多发性骨髓瘤细胞上,通过多种机制抑制肿瘤细胞的增殖和存活。因此,它被认为是一种靶向治疗药物,可以更有效地作用于癌细胞,而不损伤正常细胞。
  此药物最初是在2015年获得美国食品药物管理局(FDA)批准,并成为治疗多发性骨髓瘤的一线药物。它被用于治疗成年人中已经接受至少一次治疗但仍表现出疾病进展的多发性骨髓瘤。兆珂达雷妥尤单抗可被单独应用或联合其他药物使用。
达雷妥尤单抗  一项关于兆珂达雷妥尤单抗的临床试验显示,在与标准治疗方案相比,该药物可显著延长多发性骨髓瘤患者的无进展生存期。此外,该药物还显示出较高的整体反应率,降低骨髓中肿瘤细胞的数量以及减少与癌症相关的慢性疼痛症状。
  兆珂达雷妥尤单抗的常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐、贫血和感染。然而,大多数患者在治疗过程中能够很好地耐受。如有副作用出现,医生可以采取相应的措施来缓解症状。
  此外,兆珂达雷妥尤单抗还存在一些严重的副作用,如感染、免疫反应和肺炎。因此,在使用该药物之前,医生需要对患者进行全面的评估,并监测其治疗过程中的副作用。
  总的来说,兆珂达雷妥尤单抗作为一种治疗多发性骨髓瘤的新型药物,可提供一种有希望的治疗选择。它通过靶向作用于癌细胞,抑制其增殖和存活,从而延长患者的无进展生存期,并减少与肿瘤相关的疼痛症状。然而,患者在使用该药物之前应与医生充分交流,了解其副作用和注意事项,并遵循医生的建议进行治疗。