伐美妥司他
生产厂家:日本第一三共
功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48%
用法用量:用法用量 1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。 剂量可以根据病人的情况而减少。 2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。 为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。 3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。 因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。 减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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白血病和淋巴瘤是影响人类健康的严重疾病,对患者生活和家庭带来了巨大的负担。伐美妥司他作为一种针对这些疾病的创新药物,其研发与生产的成本非常高昂,这也直接导致了其价格的相对较高。
首先,
伐美妥司他的研发是一个长期、高风险的过程。医药研发需要大量的经费投入和科学家们多年的努力。在药物研发过程中,需要进行大量的临床试验和研究,耗费大量的人力、物力和财力。这些都直接导致了伐美妥司他在市场上的价格较高。
另外,
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此外,
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然而,尽管伐美妥司他的价格相对较高,但它对于患者而言却是一线希望。白血病和淋巴瘤等疾病给患者带来的生理和心理压力巨大,而伐美妥司他的出现为这些患者提供了一种有效的治疗手段。因此,即使其价格较高,也不能阻止患者和家属对于伐美妥司他的追求。
综上所述,伐美妥司他作为一种新型的抗癌药物,其价格相对较高。这主要是由于研发、生产和监管成本的高昂所致。然而,对于白血病和淋巴瘤等疾病的患者而言,伐美妥司他是他们的一线希望,其疗效和效果值得一定的代价。未来,随着医疗技术的进步和研发成本的降低,我们可以期待伐美妥司他的价格逐渐下降,使更多的患者能够受益于这一药物。