西多福韦
生产厂家:美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)
功能主治:用于巨细胞病毒视网膜炎,广谱抗病毒
用法用量:用法用量 成人:1.静脉滴注:治疗HIV感染患者的巨细胞病毒视网膜炎:推荐剂量是5mg/kg,用100ml生理盐水稀释后滴注1h。 一周一次,治疗两周(诱导期),然后每隔一周给予一次5mg/kg的剂量直至视网膜炎好转或出现与治疗有关的毒性。 在每次用药前予0.9%的生理盐水滴注1~2h,如能耐受,治疗期间,再予1L生理盐水滴注1~3h。 同时,在西多福韦滴注前3h口服2g丙磺舒,然后在西多福韦用药后的第2和第8h各口服1g丙磺舒。 2.玻璃体内给药:治疗HIV感染患者的巨细胞病毒视网膜炎:经玻璃体内给予单剂西多福韦20μg(约0.1ml),然后根据眼底摄像显示的视网膜炎进展情况决定是否给予第二次20μg的剂量。 同时在西多福韦玻璃体内注射前3h口服2g丙磺舒,在注射后第2和第8h各口服1g丙磺舒,以减少低眼压,尤其是减少西多福韦对睫状上皮的影响。 3.肾功能不全时剂量:治疗中如出现肾功能改变,血清肌酸酐每增加0.3~1.4mg/dl,剂量就应从5mg/kg减少到3mg/kg。 但血清肌酸酐>1.5mg/dl时应停止用药。
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西多福韦的高价格是由于多方面因素造成的。首先,它是一种专利药物,由具备专利权的制药公司独家生产和销售。根据重复使用期限为20年的知识产权保护规定,制药公司在专利期间内可以垄断销售,以回收研发费用并获得合理利润。这种垄断地位使得西多福韦在市场上缺乏竞争,从而导致药物价格的上涨。
其次,西多福韦的研发过程是长期而昂贵的。药物的研制需要经历多个阶段,从药物发现,到临床试验,再到获得监管机构的批准和生产许可。每一个阶段都需要大量的资金和人力资源投入,以确保其安全性和有效性,并获得相关机构的认可。这些费用通常由制药公司承担,并将在药物定价中体现出来。
此外,
西多福韦的生产和销售过程也需要考虑到质量控制、生产成本以及市场需求等不同因素。制药公司需要确保药物的质量稳定,并且符合国际药品标准。这可能需要采用高昂的技术和设备来进行生产和测试。同时,制药公司还需要考虑到市场需求和价格弹性等因素,以决定药物的价格。
尽管
西多福韦的价格高昂,但这并不意味着它无法获得。许多国家的医疗保险机构和医疗机构提供费用补偿和减免,以减轻患者的负担。此外,一些制药公司还提供患者减价计划和药物援助计划,以帮助那些无法承担高价药物的患者获得所需治疗。不仅如此,随着时间的推移和竞争的增加,西多福韦的价格也可能会下降。
在面对高昂的
西多福韦价格时,我们需要综合考虑不同的因素。一方面,研发药物需要巨大的投入和时间,制药公司需要回收研发成本并获得合理利润。另一方面,患者需要能够负担得起所需的治疗。政府、制药公司和医疗机构等各方应该共同努力,寻找平衡点,确保药物的可及性和合理定价,以满足患者的需求。只有在不断的合作和努力中,我们才能够为患者提供更加合理的药物价格和更好的治疗服务。