伐美妥司他
生产厂家:日本第一三共
功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48%
用法用量:用法用量 1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。 剂量可以根据病人的情况而减少。 2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。 为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。 3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。 因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。 减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
查看详情
伐美妥司他(Valemetostat)是一种新型的抗癌药物,目前在治疗白血病和淋巴瘤方面显示出了巨大的潜力。该药物可以通过一种特殊的机制抑制异常调控的酶,从而干扰肿瘤细胞的增殖和生存能力,最终达到治疗的效果。
白血病和淋巴瘤是常见的恶性血液肿瘤,其特点是造血干细胞或白血病细胞异常增殖和蓄积,进而抑制正常造血功能。
伐美妥司他通过选择性抑制一种特定的酶,即EZH2(一种组蛋白甲基转移酶),进而影响肿瘤细胞的生长和表观遗传调控。酶的异常激活会导致基因的表达异常,进而促进肿瘤细胞的发展和增殖。伐美妥司他的作用就是通过阻碍这种异常酶的活动,来抑制肿瘤细胞的增殖和生存能力。
伐美妥司他在临床试验中已经显示出显著的抗肿瘤活性。首先,伐美妥司他能够通过抑制EZH2酶活性,影响癌细胞的增殖。研究表明,该药物能够阻断肿瘤细胞周期的进展,减少癌细胞的增殖,从而延缓或阻止了癌症的发展。其次,伐美妥司他还能够诱导癌细胞的凋亡,也就是促使癌细胞自我死亡。这种作用可以有效地减少癌细胞的数量,从而达到治疗的效果。
伐美妥司他的治疗作用不仅仅限于白血病和淋巴瘤。该药物在其他类型的肿瘤治疗中也显示出了潜力。例如,在固体肿瘤领域,伐美妥司他可以通过干扰肿瘤细胞的增殖来抑制肿瘤的生长。同时,它还可以增加化疗药物对肿瘤的敏感性,提高化疗的疗效。
伐美妥司他是一种口服药物,其制剂方便患者使用,减少了患者的痛苦和不适。研究表明,伐美妥司他具有良好的安全性和耐受性。临床试验中,患者使用伐美妥司他的副作用较少,且较为轻微。一些常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳等,但是多数患者可以耐受。
总结来说,伐美妥司他作为一种新型的抗癌药物,在治疗白血病和淋巴瘤方面表现出了良好的效果。通过抑制特定的酶活性,该药物可以干扰肿瘤细胞的增殖和生存能力。临床试验结果显示,伐美妥司他在抗肿瘤活性、抑制肿瘤生长和增加化疗敏感性方面具有潜力。这一研究成果给癌症患者带来了新的希望,相信在未来,伐美妥司他将会发挥更大的作用,为临床治疗提供更多选择。同时,还需要进一步的研究来验证其在其他类型的肿瘤治疗中的潜力。