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伐美妥司他适应症

发布时间:2023-09-13 15:05:58 阅读:72 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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  白血病和淋巴瘤是常见的血液系统肿瘤,这些疾病通常由异常的白细胞生长和增殖引起。白血病可分为急性和慢性两种类型,而淋巴瘤则可以分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两种类型。白血病和淋巴瘤患者需要紧急的治疗,以控制疾病进展并提高生存率。
  伐美妥司他是一种新型的治疗药物,针对染色质修饰酶EZH2进行靶向治疗。该药物主要通过抑制EZHI2来干扰肿瘤细胞的增殖过程,从而减缓病情的进展。与传统的化疗药物相比,伐美妥司他具有更高的靶向性,能够选择性地作用于癌细胞,减少对正常细胞的损害。
伐美妥司他  临床试验结果显示,伐美妥司他可显著减轻白血病和淋巴瘤患者的症状,并延长患者的生存期。该药物目前已被美国食品药品监督管理局批准上市,成为一线治疗药物的重要选择。
  然而,伐美妥司他并不适用于所有白血病和淋巴瘤患者。在使用前,医生需要进行详细的个体化评估,以确定患者是否适合使用该药物。此外,对于那些存在严重肝功能异常的患者,伐美妥司他的使用应格外谨慎。
  虽然伐美妥司他在治疗白血病和淋巴瘤方面表现出了显著的疗效,但该药物也有一些潜在的副作用。常见的副作用包括恶心、腹痛、疲劳和头痛等。此外,一些患者可能会经历较严重的不良反应,如肝功能损害和血小板减少,因此需要进行严密的监测。
  总的来说,伐美妥司他作为一种新型的抗癌药物,为白血病和淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。虽然该药物具有一定的适应症,但患者在使用前应接受严格的评估,并根据医生的建议进行治疗。随着对该药物的进一步研究,相信伐美妥司他将为更多血液系统肿瘤患者带来希望,改善其生活质量和预后。