伐美妥司他
生产厂家:日本第一三共
功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48%
用法用量:用法用量 1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。 剂量可以根据病人的情况而减少。 2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。 为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。 3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。 因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。 减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他最初是在西方国家进行研究和开发的,然而,由于印度作为发展中国家的地位,以及该国人口数量的庞大,印度版的伐美妥司他在印度市场上的推出意味着更多的癌症患者能够获得这种创新的治疗药物。
白血病和淋巴瘤是一类常见的血液癌症,它们会导致病人免疫系统的异常改变,从而使其体内的白细胞增多。过多的白细胞会抑制其他血细胞的正常功能,导致患者感到疲劳、头晕、易感染等症状。而传统的化疗疗法往往会伤及正常细胞,导致患者身体的负担增加。
伐美妥司他的研究和开发主要针对一种称为EZH2的蛋白质,这种蛋白质在某些癌细胞中发挥着重要的作用。伐美妥司他通过抑制EZH2的活性,阻止癌细胞的增殖和扩散,从而抑制肿瘤的生长。这种靶向治疗方式使伐美妥司他比传统的化疗疗法更加精确和有效,减少了对正常细胞的伤害。
印度版的
伐美妥司他是由印度制药公司研发和生产的,它与西方国家的原版药物具有相同的成分和效果,但价格更加亲民。这意味着更多的癌症患者能够负担得起这种治疗,得到有效的帮助。
然而,印度版的伐美妥司他并不意味着不再需要西方国家的原版药物。相反,它与原版药物一起存在于市场上,为患者提供更多的选择。这种合作和竞争的局面也推动了各国在抗癌药物研发领域的进步。
伐美妥司他的推出对于癌症患者来说是一个重要的突破,它为病人提供了一种更加精确和有效的治疗选择。而印度版的伐美妥司他的上市更是将这种突破带给了更多需要治疗的患者。
然而,我们也需要认识到,单一的药物无法解决所有问题。在抗癌治疗中,综合性治疗的方法往往比单一的药物更加有力。因此,我们需要继续推动医疗科技的发展和研究,寻求更多有效的治疗方法,来帮助那些与癌症抗争的患者。
总之,伐美妥司他作为一种靶向治疗药物,在白血病和淋巴瘤治疗中展现出了明显的效果。印度版的伐美妥司他的上市将使更多的癌症患者得到创新的治疗药物,帮助他们战胜疾病。我们对癌症的探索和抗争永不止步,让我们共同努力,为世界各地的癌症患者带来希望和康复。