尼洛替尼
生产厂家：孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治：TKI抑制剂，联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
用法用量：用法用量 推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 只要患者持续受益，达希纳治疗应持续进行。 胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。 手接触胶囊后应立即清洗。 小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏)，也不要让药粉接触皮肤或粘膜。 如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。 如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。 如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 剂量调整：如果心电图显示QTc>480毫秒，则应停止服用达希纳，及时检测血清钾和镁，如果血清钾和镁低于正常值低限，则应补液使之达到正常范围，并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒，并与基线值相差不超过20毫秒，则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后，qtcf在450-480毫秒之间，则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后，qtcf仍>480毫秒，则应停止使用达希纳。 任何1次的剂量调整，均应在7天后复查心电图。 如果出现血液学毒性(加速期：ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期：ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上，或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升，则可以重新按照初始剂量服用。 如果血象仍然低，可考虑减低达希纳剂量，每日服用1次，每次400mg。 如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性，应该中止服药;一旦毒性缓解，可以恢复每日1次，每次400mg的剂量。 如果临床上适合，可考虑将剂量重新增加至每日2次，每次400mg。 血清脂肪酶升高：如果出现3-4级血清脂肪酶升高，剂量应降低至每日1次，每次400mg或中止服药。 应每月监测血清脂肪酶。 胆红素和肝转氨酶升高：如果出现3-4级胆红素升高，剂量应降低至每日1次，每次400mg或中止服药。 应每月监测胆红素和转氨酶。 特殊剂量推荐：儿童和青少年：尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。 所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。 老年患者：对超过65岁的患者，不需要进行特殊的剂量调整。 肾功能不全的患者：尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。 达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄，所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。 对肾功能不全的患者，不需要进行剂量调整。 肝功能不全的患者：没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。 所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者，不推荐达希纳治疗。
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针对尼洛替尼价格高的问题，一些患者和病友团体一直在积极呼吁，希望能够将其纳入国家的医保范围之内。而最近的消息显示，他们的努力已经得到了回应。根据有关部门发布的消息，尼洛替尼已经成功进入了医保，这意味着患者可以享受到更为合理的治疗费用。
尼洛替尼成功进入医保的消息受到了广泛的欢迎和支持。许多患者和病友团体表示，这将极大地减轻他们的经济负担，帮助他们更好地应对白血病的治疗。而一些专家也表示，尼洛替尼进入医保将有助于促进创新药物的普及和应用，提高患者的治疗效果。然而，尽管尼洛替尼进入医保的消息让人们高兴，但也有声音对其效果进行了质疑。因为进入医保后，尼洛替尼的价格可能会有所下降，但具体降幅是否能够满足患者的需求仍有待观察。此外，一些人还担心，进入医保后可能会出现供应紧张的情况，导致一些患者无法得到及时的治疗。
总的来说，尼洛替尼成功进入医保是一项积极的举措，将对广大白血病患者带来实实在在的好处。然而，我们也要保持理性思考，在享受尼洛替尼带来的好处的同时，也要关注其他创新药物的研发和进入医保的问题。只有在保证药物的质量和供应的基础上，患者才能真正受益于医保政策的落地。
希望尼洛替尼进入医保后，更多的患者能够受益，获得更好的治疗效果，重拾健康，重返正常生活。
