地西他滨
生产厂家：美国强生公司(Johnson & Johnson）
功能主治：可用于晚期骨髓增生性肿瘤，联合疗法中位生存21个月
用法用量：用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 注射用地西他滨：治疗期间须进行全血和血小板计数以监测临床反应和毒性，保证在每个给药周期前至少达到最低限。 在开始治疗前还应检测肝脏生化和血清肌酐。 推荐两种给药方案：给药方案一(3天给药方案)1、地西他滨给药剂量为15mg/m2，连续静脉输注3小时以上，每8小时一次，连续3天。 患者可预先使用常规止吐药。 2、给药周期每6周重复一个周期。 推荐至少重复4个周期。 然而，获得完全缓解或部分缓解的患者可以治疗4个周期以上。 如果患者能继续获益可以持续用药。 3、依据血液学实验室检查值进行的剂量调整或延迟给药如果经过前一个周期的地西他滨治疗，血液学恢复(中性粒细胞绝对计数[ANC]≥1000/μL，血小板≥50000/μL)需要超过6周，则下一周期的治疗应延迟，且剂量应按以下原则进行暂时性的调整：(1)恢复时间超过6周，但少于8周-给药应延迟2周，且重新开始治疗剂量减少到11mg/m2，每8小时一次，(33mg/m2/天，99mg/m2/周期); (2)恢复时间超过8周，但少于10周-患者应进行疾病进展的评估(通过骨髓穿刺评估)，如未出现进展，给药应延迟2周以上，重新开始时剂量应减少到11mg/m2，每8小时一次(33mg/m2/天，99mg/m2/周期)，然后在接下来的周期中，根据临床情况维持或增加剂量。 4、依据非血液学毒性进行的剂量调整或延迟给药：在第一个地西他滨治疗周期后，如果出现以下非血液学毒性，暂停地西他滨用药直至毒性消失：①血清肌酐≥2mg/dL; ②丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素≥2倍正常值最高上限(ULN); ③活动性或未控制的感染。 给药方案二(5天给药方案)1、地西他滨的给药剂量为20mg/m2，连续静脉输注1小时，每天一次，连续5天。 每4周重复一个周期。 患者可预先使用常规止吐药。 2、如果出现骨髓抑制，后续治疗周期应推迟至血液学指标恢复(ANC≥1,000/μL，血小板≥50,000/μL)。 如果出现非血液学毒性亦应参照方案一处理。 3、基于国外临床研究数据提示与3天给药方案相比，5天给药方案具有更好的耐受性。 该方案已经在国外获得批准。 中国人群应用经验有限。 请主治医生根据中国患者自身状况选择合理给药方案。 4、静脉给药操作：(1)地西他滨是细胞毒性药物，操作和配制地西他滨时应当小心。 应当采用恰当的处理和处置抗肿瘤药物的手段。 (2)本品应当在无菌条件下用注射用水复溶(10mg规格用2ml注射用水复溶; 50mg规格用10ml注射用水复溶)：配制成每毫升约含5.0mg地西他滨，pH6.7-7.3的溶液。 复溶后，立即再用0.9%NaCl注射液、5%葡萄糖注射液或乳酸林格氏液进一步稀释成终溶度为0.1-1.0mg/mL的溶液。 建议即配即用。 如复溶后15分钟未能使用，稀释液必须用2-8℃的冷输液配制，并在2-8℃(360F-460F)保存，最多不超过7小时。 (3)只要溶液和容器允许，非口服给药的药品在给药前应检查可见异物和颜色。 当出现可见异物或颜色变化，请勿使用。
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然而，地西他滨骨髓抑制一般是可逆的，并且在停药后往往会恢复正常。在服用地西他滨期间，患者需要接受定期的血液检查以监测血细胞数量的变化，并根据检查结果调整治疗方案。在骨髓抑制期间，患者需要注意避免受伤或感染，以减少出血和感染的风险。此外，适量的锻炼和健康的饮食也可以帮助提高患者的免疫力、提高血液细胞数量。
地西他滨骨髓抑制的治疗方式通常是在半年内每个月定期使用地西他滨进行治疗。在治疗期间，医生将密切关注患者的病情和治疗效果，并根据需要进行调整。一旦地西他滨的治疗效果显著，医生可能会考虑减少剂量或停药。然而，停药并不意味着疾病完全治愈，而是为了减轻患者的副作用和提高生活质量。除了骨髓抑制外，地西他滨还可能引起一些其他副作用，例如恶心、呕吐、腹泻、皮肤瘙痒等。如果患者出现严重的副作用，应立即告知医生，并根据医生的建议处理。此外，对于怀孕或哺乳期的妇女，以及存在肝肾功能障碍的患者，地西他滨的使用需要谨慎，并在医生的监督下进行。
总之，地西他滨作为一种治疗多发性骨髓瘤和白血病等血液系统疾病的药物，可以有效减少恶性细胞的数量，并改善患者的症状。然而，它的使用也伴随着一些副作用，其中包括骨髓抑制。虽然骨髓抑制一般是可逆的，但在治疗期间患者需要密切关注自己的病情和治疗效果，并遵循医生的建议进行治疗和生活调整。只有通过合理的治疗方案和积极的生活方式，患者才能最大限度地减轻副作用，并提高生活质量。
