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伊立替康脂质体仿制药代购

发布时间:2023-09-18 10:35:54 阅读:90 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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  胰腺癌是一种常见且具有恶性的肿瘤,其病情常发现时已处于晚期,给患者及其家属带来极大的困扰和负担。然而,随着医学科技和药物研发的进步,伊立替康脂质体仿制药成为了治疗晚期转移性胰腺癌的重要药物之一,为患者延长生存期带来了新的希望。
  伊立替康脂质体是一种具有高度选择性作用的化疗药物,其主要成分是伊立替康。伊立替康具有广谱抗肿瘤活性,通过抑制肿瘤细胞DNA拓扑异构酶Ⅰ(Topo Ⅰ)的活性而发挥抗肿瘤作用。相较于传统的化疗药物,伊立替康脂质体具有更好的药物释放性能和更长的半衰期,因此能够更好地抑制肿瘤细胞的增殖和分裂,有效地控制肿瘤的生长和扩散。
伊立替康脂质体  伊立替康脂质体的仿制药代购成为很多患者的选择,主要原因有以下几点。首先,伊立替康脂质体的仿制药价格相对较低,比原研药价格便宜很多,这为广大患者提供了更为经济上的选择。其次,伊立替康脂质体的仿制药与原研药的成分和作用机制基本相同,并且经过了临床试验的验证,其疗效和安全性可靠可信。同时,仿制药的供应相对充足,患者可以更方便地获取到药物。
  然而,由于伊立替康脂质体的仿制药并非原研药,患者在选择代购渠道时需要谨慎。首先,应选择正规的药品销售渠道,如正规的医药批发或者相关药品销售网站。其次,需要核实药品的产地和生产厂家信息,并查看药物的批次号等重要信息,确保药品的质量和效果。最后,在购买药物前最好咨询医生或者药师,了解药物使用方法和注意事项,以确保药物的使用安全和疗效。
  伊立替康脂质体的仿制药在治疗晚期转移性胰腺癌方面取得的一系列疗效让人们对肿瘤治疗的前景充满了希望。研究数据表明,使用伊立替康脂质体的仿制药治疗晚期转移性胰腺癌的患者在生存期上拥有着明显的优势。与传统化疗相比,伊立替康脂质体的仿制药可延长患者的存活时间,改善生活质量,并且减轻了药物所带来的副作用。
  总之,伊立替康脂质体仿制药代购为患有晚期转移性胰腺癌的患者带来了延长生存期的希望。随着医学科技的发展和研究的深入,越来越多的创新药物将会问世,并为患者带来更好的治疗效果。在选择使用伊立替康脂质体仿制药代购时,患者应选择正规渠道进行购买,并咨询医生或者药师的意见,以确保药物的可靠性和治疗效果。我们相信,有了这种新的治疗选择,胰腺癌患者必将能够拥有更高的生存率和更好的生活品质。