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伊立替康脂质体注射剂

发布时间:2023-09-18 13:56:11 阅读:64 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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  伊立替康脂质体注射剂的主要成分是伊立替康,一种强效的抗癌药物,具有抑制肿瘤细胞生长和扩散的作用。然而,单独使用伊立替康往往会引发一系列副作用,如恶心、呕吐、腹泻等。为了解决这一问题,科学家们将伊立替康封装在脂质体中,形成伊立替康脂质体注射剂。脂质体可以作为药物的载体,将药物精确送达到肿瘤部位,减少对健康细胞的损伤,同时降低副作用的发生率。
  伊立替康脂质体注射剂通过静脉注射的方式给药。在体内,脂质体被吸收后迅速释放伊立替康,并通过血液循环将药物传送至肿瘤部位。在肿瘤细胞中,伊立替康能够与DNA结合,阻断其复制与修复,导致肿瘤细胞死亡。相比传统的伊立替康治疗方法,伊立替康脂质体注射剂能够更有效地攻击肿瘤细胞,提高治疗效果。
伊立替康脂质体  研究表明,伊立替康脂质体注射剂在治疗晚期转移性胰腺癌方面具有明显的优势。一项临床试验发现,与传统伊立替康治疗相比,伊立替康脂质体注射剂能够延长患者的生存期,并且副作用更少。该研究纳入了大量晚期转移性胰腺癌患者作为被试对象,结果显示,使用伊立替康脂质体注射剂的患者的平均生存期明显延长。
  此外,伊立替康脂质体注射剂还具有其他优势。首先,由于药物直接送达到肿瘤部位,因此其浓度较高,即使使用较低的剂量也能够发挥较好的治疗效果。其次,脂质体的结构使得药物能够更好地被吸收并保持在肿瘤组织中,有效地降低了药物的代谢速率。最后,伊立替康脂质体注射剂具有较好的稳定性和良好的保存特性,便于患者使用和储存。
  总而言之,伊立替康脂质体注射剂是一种治疗晚期转移性胰腺癌的新型药物,可以显著延长患者的生存期。其通过将伊立替康封装在脂质体中的方式,实现了对肿瘤细胞的精确攻击,减少了副作用的发生。作为一种创新的治疗方式,伊立替康脂质体注射剂在胰腺癌治疗领域有着广阔的应用前景。