英菲格拉替尼
生产厂家:瑞士诺华制药
功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高
用法用量:用法用量 首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。 Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。 用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。 注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。 剂量调整: 轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。 轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。 中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。
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据相关研究数据显示,
英菲格拉替尼可以通过抑制胆管癌中过度激活的FGFR,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗的效果。与传统疗法相比,英菲格拉替尼在提高疗效方面具有明显优势。根据临床试验结果,英菲格拉替尼的客观缓解率在胆管癌患者中明显提高,对于一些难治性或复发性的胆管癌患者来说,英菲格拉替尼甚至成为了他们的最后一线救命稻草。
然而,
英菲格拉替尼的国内价格一直备受争议。由于其属于新药,研发和生产成本较高,导致市场价格相对较高。尤其是对于一些普通家庭来说,购买英菲格拉替尼的负担很重。
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在此背景下,一方面,一些患者和家属呼吁政府降低药价,以便更多的患者能够负担得起;另一方面,一些专家则主张权衡利弊,合理评估药物的疗效和成本,以确保药价的合理性。
对于患者而言,拥有对新药的早期接触和使用权是至关重要的。然而,由于某些原因,新药的研发周期较长,导致药价偏高。因此,政府可以加大对新药研发领域的投入,鼓励新药创新。通过对创新药物的研发支持,可以降低新药上市后的价格,提高患者的使用可及性。
另外,政府也可以通过制定政策,强制药企提供一定比例的药物补贴或减免服务,以减轻患者的经济负担。例如,建立药品绿色通道,为符合条件的患者提供优先购药服务,从而降低药价对患者生活造成的经济压力。
此外,降低药价的同时,也需要考虑药品研发方面的投入。药企需要从药品销售中获得一定的利润,以维持其研发能力和持续创新的动力。因此,在制定药价政策时,需要权衡患者的用药需求和药企的利益,以求达到一个平衡。
总之,
英菲格拉替尼的国内价格问题是一个复杂的议题。政府、药企和患者都需要共同努力,寻找一个既能够满足患者需求,又能够维持药企正常运作的平衡点。希望通过各方努力,使得更多的胆管癌患者能够获得到英菲格拉替尼的治疗,获得更好的生存机会。