伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康是一种拓扑异构酶抑制剂，它可以通过抑制DNA拓扑异构酶I来阻断胰腺癌细胞的DNA复制和修复。这种药物作用的独特机制使其成为治疗胰腺癌的理想药物。然而，伊立替康在体内的代谢和分解速度较快，通过脂质体的封装，可以显著延长伊立替康在体内的滞留时间和药效。
近期的研究表明，使用伊立替康脂质体治疗晚期转移性胰腺癌的患者能够获得较长的生存期。一项回顾性研究显示，接受伊立替康脂质体治疗的患者的中位生存期为8个月，而仅接受传统治疗的患者的中位生存期仅为5个月。这一研究结果证实了伊立替康脂质体对胰腺癌患者生存期的显著延长效果。此外，伊立替康脂质体还显示出较低的毒副作用，相对于传统的伊立替康治疗方案，患者经常经历更少的不良反应。早期临床试验显示，伊立替康脂质体在治疗胰腺癌中的安全性和耐受性较高，减少了患者因药物治疗导致的不适感。这对于胰腺癌患者来说，是一项重要的治疗进展。
总的来说，伊立替康脂质体作为一种治疗晚期转移性胰腺癌的新药物，表现出了显著的治疗效果和安全性。通过脂质体包裹，伊立替康可以在体内更有效地输送到胰腺癌细胞，并发挥抑制胰腺癌细胞生长和分裂的作用。这一治疗策略的优势在于能够显著延长患者的生存期，并减少治疗过程中的不适感。伊立替康脂质体的广泛应用将为晚期转移性胰腺癌患者带来新的治疗希望。
