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伊立替康脂质体的功效

发布时间:2023-09-19 11:31:12 阅读:273 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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  首先,伊立替康是一种拓扑异构酶Ⅰ(Topoisomerase I)抑制剂,通过抑制癌细胞的DNA拓扑异构酶Ⅰ的活性,从而阻止DNA的复制和转录过程。而伊立替康脂质体的特殊构造使其在体内能够更长时间地稳定存在,并逐渐释放药物,提高了药物的生物利用度。这种延缓释放的机制使得伊立替康能够持续地发挥药理活性,从而有效地杀灭癌细胞。
  其次,伊立替康脂质体作为一种针对胰腺癌的药物,具有选择性。这意味着伊立替康更多地被聚集在胰腺癌细胞中,而对正常细胞的损害更小。这种选择性能够有效地减轻患者治疗过程中的不良反应,如恶心、呕吐和脱发等。因此,伊立替康脂质体作为一种针对胰腺癌的药物,以减少副作用的方式提高了患者的生存质量。
伊立替康脂质体  此外,通过临床试验的数据,伊立替康脂质体还被证明在治疗晚期转移性胰腺癌方面表现出了更好的疗效。研究显示,与传统的伊立替康相比,伊立替康脂质体在延长患者的总生存期方面取得了显著的进展。此外,病情控制、减轻疼痛和改善生活质量等方面也取得了显著的改善。这些数据表明伊立替康脂质体在晚期转移性胰腺癌的治疗中具有巨大的潜力。
  综上所述,伊立替康脂质体作为一种治疗晚期转移性胰腺癌的药物显示出了显著的功效。通过抑制癌细胞的DNA拓扑异构酶Ⅰ的活性,伊立替康能够延长患者的总生存期,减轻症状和改善生活质量。此外,伊立替康脂质体作为一种针对胰腺癌的药物,通过选择性释放机制减少了不良反应,提高了患者的治疗体验。因此,伊立替康脂质体对于晚期转移性胰腺癌患者来说是一种非常有希望的治疗药物,为患者提供了更好的生存机会和生活质量。