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择思达嗜睡什么原因

发布时间:2023-09-19 20:03:40 阅读:485 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  首先,择思达对正常人的睡眠有一定的影响,更不用说对ADHD患者。择思达属于特定调节药物,会影响到脑内的多巴胺水平,从而使注意力与兴奋能力增强。然而,这种调整可能会对人的睡眠产生一定的影响。在使用择思达的过程中,部分患者会出现嗜睡的感觉,这是因为药物会干扰人体的生物钟,进而影响到睡眠的长度和质量。
  其次,择思达也可能在治疗过程中引起其他副作用,导致嗜睡的发生。在服用择思达的过程中,患者可能会经历一些与治疗无关的副作用,例如头疼、腹痛、食欲减退等等。这些不适可能会导致身体不适和疲劳,从而引起嗜睡的出现。
择思达  此外,不同个体对药物的反应也可能是造成择思达嗜睡副作用的原因之一。每个人的身体都有自己的特点和生理机能,患者对药物的反应也会有所差异。对于一些患者来说,择思达可能会引起更明显的嗜睡副作用,而对于另一部分患者来说,这种情况则相对较少。因此,针对个体的不同特点,医生应该在治疗过程中进行监督和调整,以减轻副作用并保持药效。
  最后,环境和生活习惯也可能影响择思达的嗜睡副作用。注意力缺陷/多动障碍本身就可能导致睡眠问题,患者可能会有入睡困难、早醒等问题。如果患者在治疗过程中没有注意保持一个良好的睡眠环境和规律的作息时间,副作用可能会更加严重。因此,患者和家长应该与医生共同合作,制定合理的睡眠计划和调整生活习惯,以减轻嗜睡的发生。
  综上所述,择思达嗜睡的原因主要是因为它影响到身体的生物钟,导致睡眠长度和质量的改变。此外,其他副作用、个体差异以及环境和生活习惯的影响也可能加剧这一现象。为了减轻择思达嗜睡带来的不便,医生和患者应该密切合作,进行监测和调整,以保持药效的同时减少副作用的发生。同时,良好的睡眠环境和规律的作息时间也非常重要,可以帮助患者改善睡眠问题。