伐美妥司他
生产厂家:日本第一三共
功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48%
用法用量:用法用量 1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。 剂量可以根据病人的情况而减少。 2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。 为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。 3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。 因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。 减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他是一种选择性性小分子抑制剂,主要用于治疗已经进行化疗或靶向治疗失败的中晚期恶性淋巴瘤的患者。该药物通过抑制一种特定的蛋白质,来阻止肿瘤细胞的生长和扩散,从而延长患者的生存期和生活质量。
然而,由于
伐美妥司他是一种新型药物,目前仍然处于临床研究阶段,因此其价格相对较高,对于一些患者家庭来说可能承担不起。为了解决这个问题,医保局一直在努力提高对伐美妥司他的报销比例。目前,伐美妥司他在医保报销方面有较为明确的政策。
根据最新的规定,对于确诊为中晚期恶性淋巴瘤的患者,医保可以对
伐美妥司他药物进行部分报销。具体的报销比例根据患者的医疗费用、个人支付能力以及医保政策而定。一般情况下,医保可以报销总费用的50-70%,患者需要自费承担剩余的费用。
医保报销比例的提高对于患者家庭来说,无疑是一个利好消息。白血病和淋巴瘤是一种长期治疗的疾病,患者需要长时间服药,如果自费支付药物费用将给家庭经济带来很大负担。医保报销比例的提高可以减轻患者家庭的经济压力,同时也提高了患者坚持治疗的积极性。
除了医保报销比例的提高,政府和药企也在努力合作,推出一系列减免药费的措施。例如,一些地方政府会补贴一部分药费,或者药企会根据患者的经济状况调整药物价格。这些措施在一定程度上帮助患者家庭减轻经济负担,使得更多的患者能够获得合理的药物治疗。
伐美妥司他是一种有着较高疗效和较多优势的抗癌药物,它的出现使得中晚期恶性淋巴瘤的患者拥有了更多的治疗选择。而医保报销比例的提高,则让更多的患者能够负担起这一药物的费用。我们期待伐美妥司他的疗效能够得到更多的证实和认可,同时也希望医保报销比例能够进一步提高,为更多的患者带来福音。