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伊立替康脂质体的优势

发布时间:2023-09-21 18:49:42 阅读:55 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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  首先,伊立替康脂质体可以提高药物的稳定性。由于伊立替康是一种药物敏感性较高的化疗药物,传统的给药方式往往会导致药物的快速降解和失效。脂质体技术能够将伊立替康包裹在微小的囊泡中,并形成一个稳定的药物载体,从而保护药物免受外界环境的损害,延长其在体内的存在时间。
  其次,伊立替康脂质体还可以提高药物的选择性。胰腺癌细胞与正常细胞之间的区别很小,传统的化疗药物往往对正常细胞也会产生一定的毒副作用。而伊立替康脂质体的设计则可以实现药物的定向释放。这是因为脂质体具有靶向作用,它们能够识别并富集在肿瘤组织中,通过膜融合或内吞作用释放药物。相比之下,正常组织中的脂质体相对较少,这样就可以最大程度地减少对正常细胞的危害。
伊立替康脂质体  此外,伊立替康脂质体的给药方式还可以提高药物在体内的利用率。通过将伊立替康与脂质体结合,可以提高药物在肿瘤组织中的浓度,并延长药物的半衰期。这意味着患者可以以较低的剂量获得更长时间的治疗效果,从而减少药物的副作用,并提高生存率。
  最后,伊立替康脂质体的给药方式也更加方便和舒适。传统的胰腺癌治疗通常需要通过静脉注射进行,给患者带来了较大的痛苦和不适。而伊立替康脂质体则可以通过口服的方式给药,无需使用注射器和静脉通路,患者用药更加方便,减少了治疗过程中的不适感。
  总的来说,伊立替康脂质体作为一种创新且有效的治疗晚期转移性胰腺癌的药物交付系统,在延长患者生存期方面具有许多优势。它能够提高药物的稳定性、选择性和利用率,给药方式方便舒适,为患者提供了更好的治疗体验,并为他们的抗癌战斗带来了新的希望。