伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体，也被称为伊立替康脂质体注射液，是一种基于伊立替康的新型药物制剂。伊立替康是一种广泛应用于临床的抗癌药物，但由于其副作用较大，如恶心、呕吐和腹泻等，使用难度较高。而伊立替康脂质体则利用了脂质体技术，将伊立替康包裹在磷脂囊泡中，形成了一个稳定的药物载体。这种巧妙的设计可以减轻伊立替康的毒副反应，提高其药效，并延长药物在体内的停留时间，从而提高治疗效果。
研究表明，伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌中具有显著的治疗效果。一项针对晚期胰腺癌患者的临床试验显示，使用伊立替康脂质体作为化疗药物后，患者的生存期较传统治疗组明显延长。此外，伊立替康脂质体还可以降低患者的不良反应，如恶心呕吐等，提高患者的生活质量。伊立替康脂质体的治疗作用是多方面的。首先，伊立替康脂质体可以通过抑制癌细胞的增殖，抑制肿瘤的生长。其次，它还可以通过诱导肿瘤细胞凋亡，促使癌细胞死亡。此外，伊立替康脂质体还可以通过抑制癌细胞内的DNA合成，阻断癌细胞的DNA修复能力，从而达到治疗效果。
虽然伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌中显示出良好的治疗效果，但其使用仍然需要谨慎。患者在接受伊立替康脂质体治疗前，应首先进行全面的身体检查和评估。对于一些有心脏疾病、高血压或肝功能异常的患者，可能需要调整剂量或采取其他措施，以确保安全使用。
综上所述，伊立替康脂质体在晚期转移性胰腺癌的治疗中具有重要作用，可以显著延长患者的生存期。其独特的药物制剂方式可以降低伊立替康的副作用，提高治疗效果。然而，为了保证患者的安全使用，合适的剂量和注意防范可能出现的不良反应仍然是必要的。因此，伊立替康脂质体的应用需要严格遵循医生的建议，并配合合适的检查和评估。随着技术的进一步发展和临床经验的积累，相信伊立替康脂质体将在胰腺癌治疗中发挥越来越重要的作用。
