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择思达国内价格

发布时间:2023-09-23 19:47:21 阅读:111 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  择思达是一种被广泛认可并获得临床证明有效的药物。它通过调节大脑神经化学物质的平衡,帮助患者控制注意力,减少多动和冲动行为。对于那些受到ADHD困扰的儿童和青少年来说,择思达是一种非常重要和必需的治疗手段。
  然而,择思达的高昂价格却让很多家庭感到困惑和苦恼。据相关数据显示,每月的择思达治疗费用可能高达数百甚至上千元。这个价格对于许多低收入家庭来说是一个沉重的负担,可能会使他们无法给孩子提供可持续的治疗。
择思达  造成择思达高价问题的原因有很多。首先,择思达是一种相对较新的药物,其独特的治疗机制和优越的效果使其成为市场热门。其次,择思达的研发和生产都需要耗费大量的时间和资源,因此制造商需要通过高价来回收成本并获得利润。此外,目前市场上缺乏其他类似药物的竞争,也导致了择思达价格的高企。
  鉴于择思达价格高昂的问题,有必要采取一些措施来降低价格,以保证更多患者能够受益。首先,政府可以加强监管,控制药品市场的价格波动,防止制药公司对价格的任意调整。其次,鼓励多家制药公司参与生产和销售择思达,增加市场竞争,从而降低价格。此外,政府还可以通过设立专项资金,为低收入家庭提供经济支持,使他们能够负担得起择思达治疗。
  此外,家长和患者们也可以主动寻找一些节省药费的方法。例如,他们可以与医生进行沟通,寻求较为经济实惠的替代治疗方案;他们可以关注一些药品折扣和福利活动,以获得更优惠的购买途径。
  总结起来,择思达作为一种重要的治疗ADHD的药物,其高昂的价格成为了许多家庭无法负担的问题。政府和制药公司需要共同努力,采取措施来降低择思达的价格,以保证更多患者能够接受治疗。与此同时,家长和患者也可以通过寻找替代治疗方案和购药优惠来减轻药费负担。只有这样,才能让更多的儿童和青少年受益于择思达治疗,并获得更好的生活质量。