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达可辉——一种新型治疗肺癌的佳选

发布时间:2023-06-09 19:02:02 阅读:110 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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  近年来,肺癌越来越多地引起了人们的关注。随着治疗技术的不断提高,达可辉(Descovy)作为一种新型治疗肺癌的药物,正在逐渐成为患者和医生的新选择。
  达可辉是一种单片剂,主要成分含有恩替卡韦及泰诺福韦的复合物。它对一些肺癌细胞有着很强的抗病毒、抗癌作用,能够有效地抑制病毒编码蛋白的合成,抑制病毒复制及传播的进程,从而达到抑制肿瘤生长、增加生存期的效果。
达可辉  该药物治疗肺癌的优势主要体现在如下方面:
  首先,达可辉比传统的化疗药物副作用更小,能更好地维护患者的身体健康。这是因为其作为一种类似于抗病毒药物的治疗手段,相较于传统的化疗药物具有更好的选择性和准确性,其作用主要针对肺癌细胞而非身体其他部位细胞。
  其次,达可辉对于晚期肺癌患者也有明显的治疗效果。随着病情的加重,传统的化疗手段反而可能会带来更多的副作用和困扰,而达可辉则能够有效延长肺癌患者的生存期,改善其身体状况,给患者和家属带来更多的希望。
  此外,在剂量和用法方面,达可辉也有着很高的灵活度。患者可以在医生的指导下自行调整用药的剂量和次数,以达到最佳的治疗效果,并能够适应不同阶段和不同类型的肺癌患者的要求。
  总之,达可辉作为一种新型的治疗肺癌药物,具有较好的疗效和优越的安全性。患者和医生在选用该药物时应注重药物的使用规范和药效评估,以充分发挥其优势,提高治疗效果和患者的生存品质。