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英菲格拉替尼的作用机理

发布时间:2023-09-24 10:56:15 阅读:133 来源:问药网
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英菲格拉替尼

英菲格拉替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高 用法用量:用法用量  首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。  Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。  注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。  剂量调整:  轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。
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  FGFR是一个重要的信号转导通路,参与调控细胞的增殖、分化和存活。当FGFR与其配体结合时,细胞内信号转导被激活,并引起细胞发育和肿瘤细胞增殖。然而,在某些情况下FGFR基因会发生异常激活或突变,导致肿瘤生长的异常增加。因此,FGFR抑制剂的使用可以阻断这种异常的信号通路,从而有效地抑制肿瘤的生长和扩散。
  英菲格拉替尼正是一种高选择性的FGFR抑制剂,其通过抑制FGFR蛋白对配体的结合,阻断了FGFR信号转导通路的激活。具体来说,英菲格拉替尼能够结合FGFR蛋白激酶结构域,抑制FGFR激酶的活性,从而阻断了信号通路的传导。通过这一作用机制,英菲格拉替尼可以抑制胆管癌细胞的生长和扩散。
英菲格拉替尼  研究发现,英菲格拉替尼可以显著提高胆管癌患者的客观缓解率。一项针对排除手术不可行的局部晚期胆管癌患者的临床试验显示,使用英菲格拉替尼可以使患者的肿瘤客观缓解率达到了30%以上。这是一个显著的增加,对于胆管癌治疗的效果具有重要的临床意义。
  与传统化疗药物相比,英菲格拉替尼作为一种新型靶向药物,具有明显的优势。首先,英菲格拉替尼通过抑制FGFR信号通路,对肿瘤细胞具有更为特异性的作用,因此能够减少对正常细胞的损害。其次,英菲格拉替尼可口服给药,方便患者的使用,同时也减轻了治疗过程中的不适感。此外,英菲格拉替尼还能够减轻胆管癌患者的临床症状,提高生存质量。
  当然,英菲格拉替尼作为一种新药还存在一些潜在的安全性问题,例如肝功能异常、视觉障碍等。因此,在使用英菲格拉替尼治疗胆管癌时,需要密切监测患者的生命体征和不良反应,以确保患者的安全。
  总之,英菲格拉替尼作为一种新型治疗胆管癌的药物,通过抑制FGFR信号通路的激活,可以有效抑制胆管癌细胞的生长和扩散。临床试验结果显示,英菲格拉替尼能够显著提高胆管癌的客观缓解率,为胆管癌患者带来了更多的治疗选择和希望。然而,在使用英菲格拉替尼时,需要密切关注患者的安全性问题,并对潜在的不良反应进行及时监测和处理。