威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
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另一个常见的副作用是发热和全身不适。由于维罗非尼对正常细胞也会有影响，患者可能会感到虚弱、疲劳和肌肉酸痛。有些患者还可能出现恶心、呕吐和食欲不振等胃肠道问题。这些全身不适的副作用通常在用药初期出现，随着时间的推移，患者的身体往往会逐渐适应药物。
此外，维罗非尼还可能引起视觉问题。一些患者在使用维罗非尼后会出现视力模糊、眩晕、幻觉等症状。这些视觉问题通常是暂时性的，当停止使用药物后会逐渐消失。然而，对于那些已经存在眼部问题的患者来说，使用维罗非尼可能会加重他们的症状。虽然维罗非尼在治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤方面取得了显著的疗效，但它仍然有一些潜在的严重副作用。例如，维罗非尼可能导致严重的过敏反应，包括皮肤发红、皮疹、呼吸困难等。在极少数情况下，维罗非尼还可能导致肝脏或肾脏功能损害，甚至引发胃肠道出血或感染。
综上所述，维罗非尼在治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤方面具有显著的疗效，但也有一些副作用。皮肤反应、全身不适、视觉问题等是常见的副作用，对患者的生活质量可能产生一定的影响。此外，维罗非尼还可能引发严重的过敏反应和一些罕见但严重的器官损害。因此，在使用维罗非尼治疗黑色素瘤时，医生需要评估患者的潜在风险，并根据患者的具体情况监测和处理副作用。
