威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维罗非尼以口服片剂的形式供应,每片含有240毫克的活性成分。建议患者在医生的指导下按照指定的剂量和时间表进行用药。通常情况下,推荐的剂量是每天两次,每次240毫克。患者应该在早餐和晚餐时分别服用一片维罗非尼。
在使用
维罗非尼期间,患者应始终遵循医生的指示,严格按照处方剂量用药。遗漏或过量服用维罗非尼都可能对治疗效果产生不良影响。如果患者错过了某个剂量,应在下一个剂量的时间内补充。
诊断为BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者,开始使用维罗非尼后应定期监测治疗的疗效和耐受性。医生通常会要求患者定期进行血液检查和身体检查,以确保患者的身体状况在治疗过程中得到控制。这些检查还可以帮助医生确定是否需要继续维持现有治疗方案或进行调整。
维罗非尼是一种靶向治疗药物,因此使用维罗非尼还可能引起一些不良反应。常见的不良反应包括皮肤病变(如皮疹、干燥、瘙痒等)、乏力、恶心、呕吐和关节痛。一些患者还可能会出现更严重的不良反应,如高血压、心脏问题、肺部问题和免疫相关问题。因此,患者在使用维罗非尼期间应密切关注自身的身体反应,及时向医生报告任何不适症状,以便及时调整治疗方案。
总之,维罗非尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的药物。患者在使用维罗非尼期间应严格按照医生的指示用药,并定期进行治疗效果和耐受性的监测。尽管维罗非尼可以有效控制黑色素瘤的生长和扩散,但患者在使用过程中也可能出现一些不良反应,因此需要密切关注身体状况并及时向医生报告。通过合理使用维罗非尼,可以帮助患者获得更好的治疗效果,并提高生活质量。