贝达喹啉
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高
用法用量:用法用量 Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。 本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。 Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。 采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。 注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。 从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
查看详情
贝达喹啉于2012年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准用于MDR-TB的治疗,并在随后获得了许多其他国家的认可和使用。它的研发标志着肺结核领域的重大突破,因为对于多药耐药结核病来说,传统的治疗方法往往无效或效果不佳。
贝达喹啉通过抑制结核分枝杆菌细胞内的ATP合成来发挥作用,因此有效地抑制了细菌的生长。与其他常规抗结核药物相比,贝达喹啉具有更低的基因突变率,从而减少了耐药性的风险。此外,它还具有较强的药效,使用后对病情改善明显。
然而,
贝达喹啉也存在一些不容忽视的副作用和风险。最常见的副作用包括恶心、呕吐和心律失常等。因此,在使用贝达喹啉之前,临床医生应该对患者进行全面的评估,特别是对心血管疾病有高风险的患者。此外,贝达喹啉还与其他药物具有相互作用的潜在风险,因此必须注意与其他药物的联合使用。
尽管贝达喹啉在治疗MDR-TB中表现出良好的疗效,但它通常作为多药治疗方案的一部分使用。根据综合评估患者的情况,临床医生将根据不同病例的需求来制定个体化的治疗方案。
总的来说,
贝达喹啉的出现为MDR-TB患者带来了新的治疗选择。它通过抑制结核分枝杆菌的生长,对多药耐药结核病产生了积极的治疗效果。然而,使用贝达喹啉需要权衡其副作用和潜在的风险,临床医生应该根据患者的具体情况来判断是否使用该药物。希望在未来的研究中,能够进一步完善对贝达喹啉的了解,并开发更多有效的抗结核药物,为肺结核患者提供更好的治疗选择。