维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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针对
维得利珠单抗的治疗费用过高的问题,不少国家和地区设立了相关的报销政策,以确保患者能够获得及时有效的治疗。例如,在某些国家,患者可以通过医疗保险或政府补贴来获得维得利珠单抗治疗,并且报销比例相对较高。这样一来,患者只需要支付一部分的费用,便可享受到这一创新治疗带来的好处。而在其他一些国家,患者可以通过参与临床试验或申请特殊医疗救助等途径,获得免费或减免费用的维得利珠单抗治疗。
对于患有溃疡性结肠炎和克罗恩病的患者来说,
维得利珠单抗的报销政策的推行无疑是一项重要的福利。这不仅可以减轻患者和家庭的经济负担,还可以鼓励患者积极治疗,提高治疗的依从性。维得利珠单抗的治疗费用高昂,如果没有相应的报销政策,很多患者将无法负担起这种治疗,从而错失了治疗的机会。
然而,目前仍有一些国家和地区未能建立起完善的维得利珠单抗报销政策。这导致了一些患者因经济原因而无法获得维得利珠单抗治疗,不得不选择其他治疗方式,或是面临着病情恶化的风险。因此,建立全面覆盖的报销政策对于维得利珠单抗治疗的推广和普及至关重要。
为了改善现状,有关部门应该加大政策宣传力度,让更多的患者了解到
维得利珠单抗报销政策的好处,并鼓励他们尽早享受到这一政策带来的实惠。同时,政府应该加大对维得利珠单抗研发和生产的支持力度,促进其价格的下降,降低患者的用药成本。此外,鼓励医院和医生采用更为合理的定价策略,确保维得利珠单抗的报销政策真正惠及患者。
维得利珠单抗作为一种高效的生物治疗药物,为溃疡性结肠炎和克罗恩病患者带来了新的希望。然而,在高昂的治疗费用面前,患者们仍然面临着巨大的经济压力。建立全面覆盖的维得利珠单抗报销政策,是保障患者权益、推动维得利珠单抗治疗普及的重要举措。通过国家、地区等相关部门的共同努力,相信维得利珠单抗的报销政策将会越来越完善,为患者提供更多的经济支持,帮助他们重拾健康和幸福的生活。