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伊立替康脂质体规格和用量

发布时间:2023-09-28 09:16:09 阅读:1430 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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  首先,我们来了解一下伊立替康脂质体的规格。伊立替康脂质体是一种脂质体制剂,主要成分为磷脂和胆固醇。该制剂具有良好的生物相容性和理化稳定性,能够有效地携带伊立替康药物成分。在市场上,伊立替康脂质体常见的规格是10毫克/毫升和20毫克/毫升。
  其次,我们讨论一下伊立替康脂质体的用量。伊立替康脂质体的用量是根据患者的体重和身体状况来确定的。通常情况下,每个疗程的用量是根据体表面积(Body Surface Area, BSA)计算的,计算公式为:
伊立替康脂质体  BSA = (√身高(cm)× 体重(kg)) / 3600
  根据患者的BSA值,医生将决定每个疗程的伊立替康脂质体的剂量。一般情况下,初始剂量为每个疗程130毫克/平方米。然后,根据患者的耐受性和治疗效果,医生可能会调整剂量。在使用伊立替康脂质体治疗胰腺癌时,一般会进行连续4-6周的治疗,然后休息1-2周,再根据患者的状况决定是否继续下一个疗程。
  除了规格和用量,还需要注意一些使用伊立替康脂质体的注意事项。首先,伊立替康脂质体是一种强力抗癌药物,具有一定的毒副作用,使用时需严格按照医生的指导进行。其次,患者在使用伊立替康脂质体期间,可能会出现恶心、呕吐、腹泻等不适反应,需要及时告知医生并采取相应的处理措施。最后,伊立替康脂质体可能对骨髓造血功能产生一定的抑制作用,可能导致贫血、白细胞减少等问题,需要定期监测血常规。
  总之,伊立替康脂质体是一种有效治疗晚期转移性胰腺癌的药物,在使用时需要注意其规格和用量。由于伊立替康脂质体具有一定的毒副作用,患者在使用期间应密切关注自身的状况,并与医生保持良好的沟通,及时调整剂量和处理不适反应。相信通过科学合理的伊立替康脂质体治疗,将能够为胰腺癌患者带来更多的生存机会和希望。