威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维罗非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的抗癌药物。该药物通过抑制BRAF V600突变的蛋白激酶活性,可以有效阻断肿瘤细胞的生长和扩散。
像其他抗癌药物一样,
维罗非尼在使用过程中可能会引起一些副作用。其中,腹泻是维罗非尼可能出现的副作用之一。腹泻是指排便次数增多,粪便呈软或水样,伴有腹部胀闷、腹痛不适等症状。
维罗非尼引起腹泻的原因还不是完全清楚,但研究表明,它与药物对肠道蠕动的调节有关。维罗非尼可能干扰肠道内蠕动的速度和力度,导致粪便在肠道内停留时间减少,进而引起腹泻。
在维罗非尼治疗期间出现腹泻,患者需要及时向医生咨询,以了解治疗方法和建议。通常情况下,医生会根据患者的具体症状和体征来制定相应的治疗计划。
对于轻度腹泻,医生可能会建议患者通过饮食调节来缓解症状。例如,增加摄入膳食纤维,饮用足够的水以保持水分平衡。饮食中可以选择一些易消化的食物,如米饭、面条、面包等,避免辛辣、油腻和刺激性食物的摄入。此外,相应的药物治疗也可能被考虑,如止泻药等。
如果腹泻严重或持续时间较长,建议患者及时就医。医生可能会进一步评估患者的肠道状况,并制定更具针对性的治疗计划。在某些情况下,可能需要暂停或调整
维罗非尼的剂量,以减轻腹泻的副作用。
当然,不同个体对维罗非尼的反应可能会有所差异,包括腹泻等副作用的程度和持续时间。因此,患者在接受维罗非尼治疗时应密切关注自身症状变化,及时与医生进行沟通。
总的来说,维罗非尼在治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤方面具有显著的疗效。然而,腹泻是这种抗癌药物可能出现的副作用之一,而且其发生的机制尚不完全清楚。患者在接受维罗非尼治疗期间,需要密切关注自身症状,并定期与医生进行交流,以便及时采取措施缓解腹泻的症状。