艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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首先,对于白血病患者来说,
依维替尼可能导致一系列与造血系统相关的副作用。这些副作用包括贫血、白细胞减少和血小板减少。贫血可能会导致疲劳和气短,而白细胞减少可能会增加感染的风险。血小板减少可能导致出血问题。因此,在接受依维替尼治疗时,医生会定期进行血液检查来监测这些指标的变化并采取相应措施。
另外,
依维替尼还可能引起消化系统方面的副作用。患者可能会出现恶心、呕吐和腹泻等消化不良症状。这些副作用可能会严重影响患者的生活质量,因此在治疗期间,医生可能会建议患者注意饮食,避免食用刺激性食物,同时可以使用药物来缓解这些消化不良症状。
除此之外,依维替尼还可能对心血管系统产生一定影响。一些患者可能会出现心律失常或心脏疾病的症状。因此,在治疗开始之前,医生会对患者进行心电图和心脏超声等检查,以评估患者是否适合接受依维替尼治疗。
此外,
依维替尼还可能导致皮肤反应,如皮疹和干燥等。这些反应通常是轻度的,不会对患者的健康产生太大影响。但如果患者出现皮肤反应,应及时告知医生,以便医生根据具体情况考虑是否需要调整药物剂量或给予其他治疗。
总体而言,依维替尼作为一种新型的靶向治疗药物,在白血病和胆管癌的治疗中取得了较好的疗效。然而,正如其他药物一样,它也存在一些副作用。患者在接受依维替尼治疗时,应与医生保持密切的沟通,及时报告任何不适症状,并按照医生的建议进行相应的处理。