FGFR是一类参与细胞生长和分化的受体酪氨酸激酶,具有促进肿瘤生长和侵袭的作用。在胆管癌中,FGFR基因突变和异常激活是其发展和进展的重要原因之一。而英菲格拉替尼作为一种FGFR抑制剂,其通过抑制FGFR的激活酶活性,降低了肿瘤细胞的增殖和侵袭能力,从而达到抑制胆管癌的效果。
研究表明,使用英菲格拉替尼治疗胆管癌的患者客观缓解率明显提高。一项针对胆管癌患者的临床试验结果显示,使用英菲格拉替尼治疗的患者中,约有20%的患者出现部分缓解,更有4%的患者出现完全缓解。相较于传统治疗方法,英菲格拉替尼在胆管癌治疗中具有更高的有效率,为患者带来了更多的生存机会。
同时,英菲格拉替尼具有较好的安全性。临床试验中发现,使用英菲格拉替尼治疗的患者相对而言副作用较少且较轻,导致治疗中断或停止的情况较少。这为患者提供了更好的治疗选择。
然而,由于英菲格拉替尼目前尚未在国内注册上市,对于国内胆管癌患者而言,只能通过海外代购的方式获得。这给患者和家属带来了不小的困扰。一方面,代购药品存在一定的风险,药物质量和来源的真实性难以保证;另一方面,由于国内对于进口药品的限制,代购渠道也相对狭窄,价格较高,给部分患者带来了经济负担。
因此,对于国内英菲格拉替尼的代购问题,需要政府、药企以及相关专业机构共同努力,加快其在中国的注册和上市进程,以便更多的胆管癌患者能够获得这一创新药物的治疗机会。
总之,英菲格拉替尼作为一种国外的新型治疗胆管癌的药物,通过抑制FGFR的激活酶活性,有效地抑制了胆管癌细胞的生长和侵袭。其客观缓解率的提高给胆管癌患者带来了新的希望。然而,由于尚未在国内注册上市,患者只能通过代购的方式获得,希望相关部门能够加快该药物在中国的注册进程,让更多的患者受益。