维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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据了解，此前维得利珠单抗的医保报销比例为70%，而在新版医保目录中，该比例提高至80%，为广大需要维得利珠单抗治疗的患者提供了更为优惠的用药政策。
对于克罗恩病和溃疡性结肠炎的患者来说，维得利珠单抗是一种重要的治疗药物。然而，此类患者需要长时间维持治疗，在治疗过程中需要不断进行药物调整。有些患者可能需要尝试多种药物才能找到一种适合自己的治疗方案。因此，医保提高维得利珠单抗报销比例，对患者来说是一项重大利好消息。尽管维得利珠单抗在治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎方面有着良好的疗效，但该药物的治疗费用相对较高。在医保覆盖范围内，该药的价格仍然很高，需要患者自付较高的医药费用。而随着医保报销比例提高，患者的医药费用负担也将相应减轻。
此外，对于一些需要长期用药的患者来说，维持治疗的医药费用是一个重大负担，长期高额的药费支出会让患者的经济压力增加。而医保的报销比例提高，也可以缓解这些患者的经济负担，帮助他们更加轻松地进行长期治疗。
总的来说，维得利珠单抗医保报销比例的提高，将会使该药物更为普及，让更多需要该药物治疗的患者受益。我们希望相关政策能够更好地满足广大患者的需求，为提高人民健康水平作出更大的贡献。
