恩诺单抗
生产厂家：日本安斯泰来
功能主治：尿路上皮癌和膀胱癌，中位生存可达12.88个月
用法用量：用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg)，在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟，直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量：1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少：1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少：0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少：0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前，用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量，以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶，如果可能，将SWFI流沿小瓶壁引导，而不是直接引导到冻干粉末上： a.20 mg小瓶：添加2.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶：添加3.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶，直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟，直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前，只要溶液和容器允许，应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量，应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用，可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后，将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液，并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前，目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色，请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药，准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
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恩诺单抗的费用也受到其他因素的影响。首先，供货商的定价策略对于药物价格的形成起着重要作用。药厂需要回收研发和生产成本，并获得一定的利润。其次，市场竞争情况以及专利保护对药物的定价也有一定影响。如果恩诺单抗没有能竞争的对手，供应商可能会提高价格。最后，各个国家的医保政策和药品控制措施也会对恩诺单抗的价格产生重要影响。
然而，尽管恩诺单抗的费用较高，但患者可以通过多种方式来减轻负担。首先，一些国家和地区提供医保和其他健康保险计划，可以承担恩诺单抗的一部分费用。此外，一些药厂还提供免费或折扣的药物计划，以帮助无法负担恩诺单抗费用的患者。此外，一些非营利组织也提供帮助，协助患者申请药物援助计划，以获得费用减免。此外，还有一些潜在的措施可以降低恩诺单抗的费用。首先，国家和地区可以加强药品价格控制，制定更为合理的价格政策，以保证药物的可及性和可负担性。其次，药厂可以与医保公司和健康保险机构合作，制定更加公平和可持续的价格机制，以确保患者可以获得合理的药物价格。最后，加强研究和创新，寻找更有效、更经济的癌症治疗药物，可以进一步降低癌症治疗的费用负担。
总之，恩诺单抗作为一种有效治疗尿路上皮癌和膀胱癌的药物，其费用相对较高。这是由于恩诺单抗研发和制造所需的资金投入以及其他因素的影响。然而，患者可以通过医保、药厂计划和非营利组织的援助来减轻负担。此外，加强价格控制、制定合理的价格政策，以及促进研究和创新，都可以为患者提供更为经济和可负担的癌症治疗药物，减轻他们的经济压力。
