伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体注射剂的主要成分是伊立替康,它的作用机制是通过抑制DNA拓扑异构酶I的活性,从而阻断肿瘤细胞DNA的复制和修复,使其无法继续生长和扩散。与常规化疗药物相比,伊立替康含有脂质结构,可以更好地在体内分布,提高药物的疗效并减少副作用。
在临床试验中,伊立替康脂质体注射剂显示出了显著的疗效。与传统的化疗方案相比,伊立替康脂质体注射剂不仅延长了晚期转移性胰腺癌患者的生存期,而且还改善了生活质量。研究表明,伊立替康脂质体注射剂可有效减缓肿瘤的进展速度,缓解患者的疼痛和其他症状,并改善病情稳定时间。这对于晚期转移性胰腺癌患者来说,无疑是一种福音。
然而,
伊立替康脂质体注射剂也存在一些副作用。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、乏力和脱发等,这些不良反应大多数是轻度或中度的,并且可以通过药物治疗和支持疗法得到控制。在使用伊立替康脂质体注射剂过程中,医生会根据患者的具体情况进行监测和调整治疗方案,以确保最佳的治疗效果。
此外,伊立替康脂质体注射剂的使用也需要注意一些禁忌症和注意事项。对于存在严重肝功能损害的患者、孕妇和哺乳期妇女,以及对伊立替康过敏的患者,禁止使用该药物。在使用伊立替康脂质体注射剂期间,患者应避免接种疫苗和暴露于传染源,以降低感染的风险。同时,身体虚弱或存在其他病症的患者,在使用伊立替康脂质体注射剂时应特别警惕可能出现的副作用。
总结来说,
伊立替康脂质体注射剂作为一种治疗晚期转移性胰腺癌的药物,通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,延长了患者的生存期,并改善了生活质量。尽管存在一些不良反应和禁忌症,但在医生的监测和调整下,伊立替康脂质体注射剂能为晚期转移性胰腺癌患者带来新的治疗选择。相信随着进一步的研究和发展,伊立替康脂质体注射剂将为更多的患者带来福音,成为晚期转移性胰腺癌治疗中的重要药物之一。