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恒瑞医药生产伊立替康脂质体

发布时间:2023-10-07 13:56:31 阅读:1976 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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  伊立替康是一种抗癌药物,可以通过抑制肿瘤细胞的增殖和蔓延来达到治疗的效果。然而,传统的伊立替康制剂由于其药物本身的特性,常常存在一些副作用,如中毒性和口腔溃疡等。为了克服这些问题,恒瑞医药公司研发出了伊立替康脂质体。这种脂质体制剂将伊立替康包裹在脂质体内,使得药物能够更好地被肿瘤细胞摄取,从而提高了药物的疗效并降低了副作用。
  伊立替康脂质体的临床试验显示,该药物在治疗晚期转移性胰腺癌方面取得了显著的成效。在一项研究中,使用伊立替康脂质体进行治疗的患者的中位生存期较未使用该药物的患者延长了近2个月,这对于晚期胰腺癌的患者来说,是一个重要的进展。另外,伊立替康脂质体的副作用相对较轻,且可以通过调整剂量来更好地适应不同患者的需要,这为患者的治疗提供了更多的选择和可能性。
伊立替康脂质体  伊立替康脂质体的疗效和安全性来自于其特殊的药物传递系统。脂质体作为一种人工合成的微粒,具有较好的生物相容性和稳定性,可以保护药物免受体内环境的影响。通过将伊立替康转化为脂质体形式,药物能够更好地与肿瘤细胞结合,增强药物的疗效,减少对正常细胞的伤害。此外,脂质体还能够延长药物在体内的半衰期,提高药物的稳定性和药效持久性,从而更好地抑制肿瘤的生长和扩散。
  尽管伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌方面取得了重要的成果,但仍然需要进一步的研究来完善其临床使用。研究人员正在探索如何更好地结合伊立替康脂质体与其他治疗方法,以期提高胰腺癌患者的生存率和生活质量。此外,寻找更早期的胰腺癌诊断方法也是未来研究的重要方向,以提高治疗的效果和预后。
  总之,伊立替康脂质体作为一种新型的抗癌药物,在治疗晚期转移性胰腺癌方面表现出了显著的疗效,能够延长患者的生存期,并且副作用相对较轻。虽然仍需要进一步的研究来进一步完善其临床使用,但伊立替康脂质体已经为胰腺癌患者带来了新的希望和机会。