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伐美妥司他:来自美国的新型抗肿瘤药物

发布时间:2023-06-11 14:23:23 阅读:202 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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  伐美妥司他(Valemetostat)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗神经母细胞瘤和其他肿瘤疾病。这种药物具有非常强的抗肿瘤活性,可以抑制人体内的EZH2酶,从而使癌细胞无法生长和分裂,最终达到治疗肿瘤的目的。
  伐美妥司他最初是由美国医药公司Epizyme Inc.研发出来的,该公司是一家致力于生产新型癌症治疗药物的生物制药公司,总部设在美国马萨诸塞州。
伐美妥司他  Epizyme Inc. 是一家拥有强大的研发能力和技术实力的公司,早在其成立之初就引起了广泛的关注。该公司的重点研究领域是肿瘤治疗,通过不断开发新的靶向治疗药物,为全球患者提供更加有效的治疗方案。
  在研发伐美妥司他期间,Epizyme Inc. 不断进行临床试验和研究,最终成功开发出了这种强大的肿瘤治疗药物。该药物已经完成了多项临床试验,并且已经获得了美国食品和药物管理局的批准,可以用于治疗特定类型的肿瘤疾病。
  除了伐美妥司他之外,Epizyme Inc. 还在不断研发新的肿瘤治疗药物,目前已经有多个项目正在进行中。这些药物将继续发挥巨大的作用,为全球患者提供更加有效的肿瘤治疗方案。
  总之,伐美妥司他是一种来自美国的新型抗肿瘤药物,其具有非常强的抗肿瘤活性,可以有效治疗多种类型的肿瘤疾病。Epizyme Inc. 是该药物的研发公司,该公司是一家致力于生产新型癌症治疗药物的生物制药公司,具有强大的研发能力和技术实力。伐美妥司他的出现必将极大地促进全球肿瘤治疗事业的发展,为患者带来更加明显的治疗效果。