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博舒替尼:一种能有效治疗白血病和肝癌的药物

发布时间:2023-06-11 15:16:07 阅读:183 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  作为一种靶向治疗药物,博舒替尼被广泛应用于白血病和肝癌等恶性肿瘤的治疗中。本文将为您详细介绍博舒替尼的功效和作用。
  博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要抑制BCR-ABL基因融合蛋白的活性,从而抑制白血病细胞的增殖和分化,延缓疾病的进展。此外,博舒替尼还能抑制KIT、PDGFRA和FLT3等蛋白的活性,从而对肝癌等其他肿瘤也有一定的治疗效果。
博舒替尼  对于慢性骨髓性白血病(CML)患者来说,博舒替尼是目前主流的一线治疗方案之一。在其它治疗方案失败或出现耐药性的情况下,博舒替尼可作为二线或三线治疗选项。博舒替尼的疗效比起伊马替尼等传统药物更加出色,不仅能够达到血液学和细胞学联合缓解的效果,还能够达到分子遗传学的缓解水平。而且,博舒替尼对外周血干细胞的影响相对较小,治疗安全性较高。
  对于肝癌患者而言,博舒替尼是一种很有效的治疗药物。与其他靶向药物相比,博舒替尼具有强的抑制作用和宽广的靶向谱,可以涵盖众多与肝癌发生和发展相关的重要靶点,如PDGFR、KIT、SRC、ABL等。通过影响癌细胞的增殖和凋亡途径,博舒替尼可减缓肝癌的进展,延长患者的生存期。
  当然,博舒替尼作为一种对蛋白质酪氨酸激酶有抑制作用的药物,也会存在一定的副作用。最常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、贫血、血小板减少等。需要注意的是,博舒替尼的副作用与剂量有关,因此应该根据患者的病情、年龄、身体状态等因素,个体化制定用药计划和药物剂量。
  总的来说,博舒替尼是一种非常重要的治疗药物,尤其对于慢性骨髓性白血病和肝癌等恶性肿瘤而言。患者在接受该药物治疗时,需要积极配合医生进行监测和处理,以充分发挥药物的功效,同时降低副作用的发生。