伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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首先,如果您已经被确诊为晚期转移性胰腺癌,而且医生已经建议您使用
伊立替康脂质体,那么您可以向所在的就医机构咨询该药物的购买渠道。医院常常有自己的药品采购渠道,他们可以帮助您购买到所需的药物。
其次,如果您选择自行购买伊立替康脂质体,您可以通过药店或医药代购渠道购买。伊立替康脂质体是处方药,因此需要医生开具处方。您可以向您的主治医生咨询,他们可以帮助您开具处方,并推荐有品质保障的药店或医药代购渠道。
在购买伊立替康脂质体时,需要注意以下几点:
首先,选择正规的药店或医药代购渠道,确保药物的品质和安全。胰腺癌是一种严重疾病,使用质量不佳的药物可能会影响治疗效果或造成其他不良反应。因此,建议选择有资质的药店或医药代购渠道购买伊立替康脂质体。
其次,确保购买的伊立替康脂质体是来自合法的渠道,药物包装和说明书完整无缺。在选择药店或医药代购渠道时,可以咨询医生或其他胰腺癌患者的经验,选择有良好口碑和信誉的渠道进行购买。
最后,咨询医生并遵循医生的建议使用
伊立替康脂质体。医生是最了解您病情的专家,他们会根据您的具体情况,量身定制治疗方案。在使用伊立替康脂质体时,严格按照医生的指导进行使用,并及时向医生汇报疗效和不良反应。
购买
伊立替康脂质体是帮助晚期转移性胰腺癌患者延长生存期的重要一步。通过合理的渠道购买伊立替康脂质体,并按照医生的指导正确使用,患者可以获得更好的治疗效果和生活质量。同时,建议患者在治疗过程中多与医生保持沟通,及时咨询和汇报治疗情况,以便及时调整治疗方案。