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伐美妥司他:有望成为创新抗癌药物

发布时间:2023-06-11 16:05:48 阅读:111 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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  伐美妥司他(valemetostat)是一种口服的创新抗癌药物,正在进行临床试验。该药物是一种特异性抑制器,可抑制某些癌症中的某些甲基化酶,从而防止癌细胞增殖和扩散。
  伐美妥司他已经进入三期临床试验阶段,主要用于治疗一些特定类型的恶性肿瘤,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、转移性内皮样肉瘤、去势后的前列腺癌和卵巢癌等。
伐美妥司他  临床试验已经显示,伐美妥司他可能是一种非常有效的新型抗癌药物。在对一些特殊类型的癌症患者进行的初步研究中,该药物表现出了对癌瘤的显著抑制作用。
  值得注意的是,伐美妥司他的治疗效果是非常个体化的。只有在患者的癌细胞中存在特定的甲基化酶时,该药物才能发挥作用。因此,在治疗之前需要对患者进行分子诊断,以确定是否适合使用伐美妥司他。
  伐美妥司他还有另一个优点,即口服使用。相比目前存在的许多抗癌药物需要通过注射来使用,这种新型药物可以使患者更加方便地使用治疗。
  虽然伐美妥司他目前还没有正式的上市,但临床试验的结果比较乐观。许多专业人士相信,一旦该药物获得批准,将成为癌症治疗领域的一大成功故事。
  当然,伐美妥司他的使用还存在着一些不确定因素。例如,该药物是否会有严重的副作用,以及患者需要使用的剂量等都需要我们进行深入研究。不过,无论如何,伐美妥司他都给了我们在癌症治疗领域探索的新方向,让我们可以更加精准地实现癌症的治疗。
  总之,伐美妥司他是一个很有前途的研究方向,将会在未来成为癌症治疗领域的一大亮点。