伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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胰腺癌是一种疾病进展较快的恶性肿瘤，常常在中晚期被发现时已经扩散到其他器官，导致治疗难度非常大。现有的切除手术、放化疗、靶向治疗等疗法在提高患者生存率方面都面临一定的挑战。伊立替康是一种已经被临床广泛应用的化疗药物，对胰腺癌有一定的疗效。石药在伊立替康的基础上研发出了伊立替康脂质体，通过将伊立替康封装在脂质体内，提高了药物的稳定性和疗效。
石药在临床试验中招募了一批晚期转移性胰腺癌患者，将其分为两组，一组接受传统的伊立替康治疗，另一组接受伊立替康脂质体治疗，并对两组患者的生存期进行了观察和比较。结果显示，接受伊立替康脂质体治疗的患者生存期明显延长，平均生存期比接受传统伊立替康治疗的患者多出数月。此外，伊立替康脂质体治疗组的生活质量也有所提升，毒副作用相对较低。伊立替康脂质体的研发是一项重要的医学突破，它通过脂质体的封装，能够使药物在体内释放得更为缓慢和持久，提高其疗效的同时降低了毒副作用。此项临床试验的成功为胰腺癌患者提供了一种新的治疗选择，有望为晚期转移性胰腺癌的患者带来更长的生存期和更好的生活质量。
此外，石药伊立替康脂质体的临床试验还揭示了胰腺癌治疗的新思路。石药计划将进一步探索伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的潜力，包括与其他治疗手段的联合应用，以期提高治疗效果。石药的研究人员表示，他们将继续致力于胰腺癌等恶性肿瘤的研究和治疗，为患者带来新的希望和可能。
总的来说，石药伊立替康脂质体的临床试验在治疗晚期转移性胰腺癌方面取得了显著的成果，为患者提供了一种新的治疗方法。该药物不仅延长了患者的生存期，还降低了毒副作用，提高了生活质量。石药将继续加大研发力度，希望为更多的胰腺癌患者提供更好的治疗选择。
